
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
万赛维(Valganciclovir)已在国内上市,并且有多种仿制药版本可供选择。然而其尚未进入国家医保目录。了解其国内上市情况、是否进入医保以及购买渠道,对于需要该药物治疗的患者比较重要。
万赛维由瑞士罗氏公司研发并生产,于2001年在美国首次获得FDA批准并上市,随后在2006年进入中国市场。目前,万赛维已经在国内上市,并且有多种仿制药版本可供选择。
尽管万赛维已经在国内上市,但由于价格较高且未进入医保目录,其市场供应量相对有限,主要集中在一些大型医疗机构和专业药店。
随着更多临床数据的支持以及潜在的医保覆盖可能性增加,预计万赛维的可获取性将进一步提高。
了解万赛维已经在国内上市的具体信息,下面详细介绍一进入医保情况。
下面是具体介绍。
截至2025年4月,万赛维尚未进入国家医保报销范围。这意味着患者在使用该药物时需要自费购买,这对于许多家庭来说是一个较大的经济负担。
虽然万赛维尚未进入国家医保目录,但在某些地区,地方政府可能会提供部分补贴或纳入地方医保报销范围,具体情况需咨询当地医保部门。

随着越来越多的临床研究证明万赛维的有效性,以及药物经济学评估结果的发布,未来万赛维有可能被纳入国家医保目录,减轻患者的经济负担。
患者可以通过就诊于具备相关资质的医院或专科门诊获取万赛维。医生会根据患者的病情开具处方,这是最直接也是最安全的购买途径。
除了医院之外,部分具有销售资格的指定药房也提供该药物。此外一些经过认证的线上医药平台也开始提供配送服务,为患者提供更多便利。
无论是通过医院还是药房购买,都需要凭借医生处方。同时在线购买时还需注意选择信誉良好的商家,以确认药品的质量。不同版本的万赛维价格差异较大,如罗氏版和老挝版的价格分别为约444美元和172美元左右,患者应根据自身经济状况选择合适的版本。
理解万赛维在国内的上市情况及其相关医保政策和购买渠道,可以帮助患者更加顺利地获取所需治疗。正确的购买渠道不仅保障了药品的安全性,也为患者提供了更多的选择和支持。掌握这些知识,有助于患者更好地管理自己的健康状况,并在治疗过程中做出明智的选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021304
万赛维,一款备受关注的抗病毒新药,以其独特的疗效为患者带来了新的治疗...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
本文详细介绍了如何购买万赛维(Valganciclovir),包括购买渠道、注意事项以...【详情】
推荐指数:532025-09-26
万赛维(valcyte)是一种特殊的抗病毒药物,其主要成分为盐酸缬更昔洛韦。其作...【详情】
推荐指数:4172025-09-26
万赛维(Valcyte)是更昔洛韦的前体药物,口服后在体内迅速转化为更昔洛韦,具...【详情】
推荐指数:122025-09-26
万赛维,又名盐酸缬更昔洛韦片,是瑞士罗氏公司研发的明星产品。自出现以...【详情】
推荐指数:1392025-09-26
万赛维在国内的上市情况备受关注,其是一种重要的抗病毒药物,在治疗和预...【详情】
推荐指数:1372025-09-26
万赛维(Valganciclovir)主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染,特别是针...【详情】
推荐指数:632025-09-26
万赛维(valcyte主要用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染,其活性成分是甘昔洛韦...【详情】
推荐指数:10012025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196