
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对FGFR2基因异常的胆管癌患者的靶向治疗药物,由美国FDA于2021年批准上市。该药物通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3激酶活性,为不可切除或转移性胆管癌患者提供了新的治疗选择。
英菲格拉替尼的用药需严格遵循医学指导,以明确疗效和安全性。以下从剂量调整和不良反应管理两方面展开说明。
英菲格拉替尼的推荐剂量为125mg(100mg+25mg胶囊),每日一次,连续服用21天后停药7天,28天为一个周期。服药需空腹,餐前1小时或餐后2小时服用,整粒吞服不可咀嚼。漏服超过4小时无需补服,按原计划继续下一剂。
常见不良反应包括指甲毒性、疲劳、脱发等,实验室异常可能表现为血磷升高或肝功能指标异常。针对不良反应,剂量可逐步调整为100mg、75mg或50mg。严重不良反应如视网膜病变或高磷血症需暂停用药并就医。
合理用药是英菲格拉替尼治疗的关键,患者需定期监测身体指标并与医生保持沟通。
目前英菲格拉替尼尚未在中国上市,患者可通过其他渠道获取药物。以下从购买渠道和价格信息两方面提供参考。
原研药可通过美国等已批准国家的医疗机构购买。仿制药方面,老挝卢修斯制药提供100mg*21粒/盒的规格,价格约为471美元/盒。患者需通过正规渠道购买,避免假药风险。
英菲格拉替尼未纳入中国医保,患者需自费购买。仿制药价格相对较低,但需注意药物质量和来源可靠性。购药前建议咨询专业医生或药师。

购药时需权衡价格与质量,选择适合自身情况的药物来源。
正确的存储方式对确认英菲格拉替尼的药效比较重要。以下从存储条件和有效期两方面进行说明。
英菲格拉替尼需在20°C至25°C的环境中保存,允许短期温度偏离至15°C至30°C。药物应避免潮湿、高温和阳光直射,以保持稳定性。
英菲格拉替尼的有效期为24个月。使用前需检查包装是否完好,过期药物严禁服用。
妥善存储药物不仅能延长其有效期,还能明确治疗效果和安全性。
【特别提醒】本篇文章只是推荐剂量,具体用药医生视情况修改调整剂量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年5月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622
英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对FGFR2基因异常的胆管癌患者的靶向治疗...【详情】
推荐指数:212025-09-26
艾加莫德α注射液是一种用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种针对FGFR2基因异常的胆管癌患者的靶向治疗...【详情】
推荐指数:162025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196