
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
依利格鲁司是一种用于治疗1型戈谢病的口服靶向药物,由法国赛诺菲生产。该药物尚未在中国上市,也未进入医保,目前无仿制药可用。使用过程中需注意心血管风险、药物相互作用及特殊人群用药禁忌。
依利格鲁司是一种针对戈谢病的特效药物,其价格较高,主要因其研发成本和市场独占性。了解其价格信息有助于患者及家属做好治疗规划。
依利格鲁司由法国赛诺菲生产,规格为84mg*56粒/盒,每盒价格约为33870美元。这一价格反映了其是罕见病药物的市场定位。
目前,依利格鲁司尚未在中国上市,也未进入医保目录。由于无仿制药可用,患者需依赖进口原研药,进一步增加了治疗的经济负担。
高昂的药价对患者家庭构成较大压力。部分国家通过医保或援助计划减轻患者负担,但在中国,患者仍需自费购买或寻求其他支持渠道。
依利格鲁司的价格与其疗效和罕见病特性相关,未来若进入医保或仿制药上市,将极大改善患者的用药可及性。

依利格鲁司的适应症明确,主要用于特定代谢型的1型戈谢病患者。了解其适应症有助于精准用药。
依利格鲁司适用于基因型为CYP2D6广泛代谢型、中间代谢型或差代谢型的成人1型戈谢病患者。超快速代谢型患者因疗效不足不推荐使用。
该药物通过抑制葡萄糖神经酰胺合成酶,减少戈谢病特征性底物的积累,从而缓解症状并延缓疾病进展。
根据患者代谢类型,剂量需个性化调整。广泛代谢型和中间代谢型患者每日服用两次,差代谢型患者每日一次。合并用药或肝功能异常时需进一步调整。
依利格鲁司的适应症和剂量方案体现了精准医疗的理念,为特定患者提供了有效的治疗选择。
依利格鲁司的使用存在一定限制,部分人群需禁用或慎用。明确禁忌症是用药的前提。
已有心脏病病史或先天长QT综合征患者禁用依利格鲁司,因其可能延长心脏传导间期,诱发心律失常。
儿童、孕妇及哺乳期女性需谨慎评估风险与获益。老年人及肝肾功能损害患者也需根据具体情况调整用药方案。
与CYP2D6或CYP3A抑制剂合用可能导致血药浓度升高,增加不良反应风险。强CYP3A诱导剂则可能降低疗效,需避免联用。
依利格鲁司的禁忌症提示了用药的复杂性,患者需在医生指导下严格遵循用药规范。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2018年8月29日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205494
依利格鲁司(Cerdelga)是一种用于治疗戈谢病1型的药物,目前尚未在中国上市...【详情】
推荐指数:312025-09-26
依利格鲁司是一种用于治疗戈谢病1型(GD1)的药物,特别适用于经特定代谢酶...【详情】
推荐指数:292025-09-26
依利格鲁司(Cerdelga)是一种用于治疗戈谢病1型的药物,目前尚未在中国上市...【详情】
推荐指数:322025-09-26
依利格鲁司是一种用于治疗1型戈谢病的口服靶向药物,由法国赛诺菲生产。该...【详情】
推荐指数:142025-09-26
依利格鲁司作为一种用于治疗戈谢病1型的药物,其高昂的价格和特殊的用药要...【详情】
推荐指数:432025-09-26
依利格鲁司是一种用于治疗戈谢病1型(GD1)的靶向药物,通过抑制特定代谢途...【详情】
推荐指数:312025-09-26
依利格鲁司,是一种针对戈谢病的靶向治疗药物,自其出现以来便受到了广泛...【详情】
推荐指数:252025-09-26
依利格鲁司(Cerdelga)是一种用于治疗戈谢病1型的药物,其高昂的价格和严格...【详情】
推荐指数:482025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196