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(1)伊马替尼胶囊(Veenat)应由具备恶性细胞治疗经验的医师指导使用,以确保治疗的安全性和有效性。
(2)为减少胃肠道不适的风险,建议患者在进餐时服用伊马替尼胶囊,并伴随一大杯水。
(3)成人患者通常每日服用一次,剂量为400mg或600mg,或每日两次,每次400mg(早晚服用)。儿童和青少年的用药频率和剂量需根据年龄和体重调整,可能每日一次或分两次服用。
(4)无法直接吞咽药片的患者,包括儿童,可将药片溶解于不含气体的水或苹果汁中(根据药片剂量调整液体量),搅拌至完全溶解后立即服用。
(5)治疗应持续进行,直至患者不再受益。
(1)成人:慢性期患者推荐剂量为400mg/日,急变期和加速期患者为600mg/日。白细胞计数较高的患者,治疗需结合其他药物,并考虑剂量调整。
(2)3岁以上儿童及青少年:基于有限的国内外临床数据,需密切监测疗效和安全性,必要时调整剂量。推荐剂量根据体表面积计算,但应调整为整百或整五十毫克。
成人和儿童患者的推荐剂量分别为600mg/日和340mg/m²(不超过600mg/日)。
(1)不可切除或转移性细胞患者的推荐剂量为400mg/日,可根据疗效调整至600mg/日或800mg/日。
(2)辅助治疗和持续治疗的剂量均为400mg/日,但最佳持续时间尚不确定。
(1)存在FIPlLl-PDGFR-α融合激酶的患者,起始剂量为100mg/日,可根据疗效调整至400mg/日。
(1)无D816Vc-Kit突变的成人患者推荐剂量为400mg/日。
(2)伴有嗜酸性粒细胞增多的患者,起始剂量为100mg/日,可根据疗效调整至400mg/日。
(1)成人高嗜酸性粒细胞综合征和PDGFR-α或-β基因重排的患者推荐剂量为400mg/日。
(1)成人患者的推荐剂量为400mg/日,必要时可增至800mg/日。
(1)严重非血液学不良反应:如严重水潴留,需停药直至症状消失,然后根据严重程度调整剂量。
(2)肝脏毒性:出现严重肝脏毒性时,需停药并监测指标,恢复后可根据情况减少剂量。
(3)中性粒细胞减少或血小板减少:根据不同疾病类型和严重程度,调整剂量或停药,直至血细胞计数恢复。
(4)特殊患者群体:轻、中度肝功能损害者推荐使用最小剂量;肾功能损害患者需特别注意;老年患者无需特别调整剂量。
免责声明:以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588
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