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依普利酮的原研药由美国辉瑞公司生产，仿制药由印度鲁平生产。具体价格会根据不同的生产厂家、药品规格、市场供需关系以及销售渠道等因素有所差异。患者在购买时应根据自己的实际需求和经济状况进行选择。也应注意选择正规渠道购买药品，以确保药品的质量。
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免责声明：以上内容整理于FDA、DRUGS、网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表药队长立场，亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2018年05月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021437
依普利酮是一种新型的选择性醛固酮受体拮抗剂，主要用于治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死等疾病。依普利酮片印度购买在印度购买依普利酮片，可以通过以下几种方式进行：1.直接购买当地药店：···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-09推荐指数：663
依普利酮片是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂，以其独特的药理作用和显著的治疗效果，在高血压、心力衰竭等心血管疾病的治疗中发挥着重要作用。尽管日本版原研药与印度仿制药在市场上并存，···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-17推荐指数：506
作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂，依普利酮在改善心功能、降低血压等方面展现出了卓越的性能。价格差异和疗效特点也逐渐成为了患者关注的焦点。本文旨在探讨依普利酮日本版原研药与印度仿制···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-17推荐指数：2261
依普利酮由美国晖致生产，最早于2002年12月在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。在中国，依普利酮于2005年在香港和台湾上市，在2023年8月1日才在中国大陆地区上市，但是现在还没···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-17推荐指数：735
依普利酮是一种治疗急性心肌梗死后充血性心力衰竭及高血压的药物，其价格、用法用量及用药注意事项是患者关注的焦点。本文将围绕这三个方面进行详细阐述，以帮助患者更好地了解和使用该药物···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-03-27推荐指数：18
依普利酮是一种用于治疗急性心肌梗死后充血性心力衰竭和高血压的药物，已在中国上市并进入医保目录。患者在购买时需选择正规渠道。了解依普利酮的适应症和禁忌症对其用药尤为重要，合理使用···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-03-27推荐指数：21
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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