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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
伊匹木单抗于2021年6月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国上市,商品名为逸沃。伊匹木单抗的上市标志着中国正式进入了双免疫治疗时代,为MPM患者提供了新的治疗选择。
对于众多关注伊匹木单抗的患者和家属而言,其在国内的可获取性无疑是首要关注点。
伊匹木单抗已经在中国上市,为国内的病变疾病症患者提供了新的治疗选择。
然而目前伊匹木单抗尚未进入中国医保目录,患者需自费购买。其价格约为1775美元一盒,价格仅供参考。患者在考虑使用伊匹木单抗时,需充分评估自身的经济状况。
伊匹木单抗在国内已经上市,但尚未纳入医保,患者需根据自身情况做出选择。
了解伊匹木单抗的基本信息,有助于患者和医生更好地把握其治疗机制和效果。
伊匹木单抗英文名称为Ipilimumab,中文别称包括逸沃、Yervoy,是一种针对CTLA-4的全人单克隆抗体。它通过阻断CTLA-4途径所诱导的T细胞抑制信号,消除对免疫反应的抑制作用,从而发挥抗病变组织作用。
伊匹木单抗广泛适用于多种病变疾病症的治疗,包括不可切除或转移性黑色素瘤、晚期肾细胞病变疾病、微卫星不稳定性高或不匹配修复缺乏的转移性结直肠病变疾病等。其用法用量需根据患者的具体情况和医生的建议来确定,且在使用过程中需密切关注不良反应的发生。

伊匹木单抗是一种针对CTLA-4的免疫治疗药物,具有广泛的适应症,但在使用过程中需严格遵循医生的建议。
尽管伊匹木单抗在多种病变疾病症治疗中表现出色,但并非所有患者都适合使用。
伊匹木单抗主要适用于那些对传统治疗无效或耐药的患者,特别是那些具有特定病变组织标志物或基因突变的患者。例如在转移性非小细胞肺部病变疾病的治疗中 伊匹木单抗主要适用于病变组织表达PD-L1(≥1%)且无EGFR或ALK基因突变的患者。
对于孕妇、哺乳期女性、儿童以及老年人等特殊人群,伊匹木单抗的使用需特别谨慎。孕妇使用可能会导致胎儿损害,因此应告知孕妇对胎儿的潜在风险。儿童患者的安全性在部分适应症中已得到证实,但仍需根据具体情况进行评估。老年人患者的使用与年轻患者无明显差异,但仍需密切关注不良反应的发生。
伊匹木单抗虽然具有广泛的适应症,但并非适合所有患者。在使用前需充分评估患者的具体情况,明确治疗的安全有效。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2025年1月28日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125377
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