
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

盐酸阿那莫林(Adlumiz)由日本小野研发生产,在国外最早上市时间是2021年4月28日,在日本获得了批准,目前尚未国内上市。此药物存在卢修斯版本仿制药。 通过改善恶病质状况和增加体重,盐酸阿那莫林可以显著改善患者的生活质量。但需要注意的是,有基础心脏病(如瓣膜病、心肌病等)、心肌梗塞或心绞痛病史的患者应慎用盐酸阿那莫林,因为药物可能抑制心功能,导致症状恶化。由于药物可能导致血糖升高,糖尿病患者在使用时需密切监测血糖水平。 在使用盐酸阿那莫林期间,患者应密切关注身体反应,并定期与医生进行沟通
盐酸阿那莫林属于处方药,患者需要在医生的指导下正确使用药物,避免用药不当对身体造成损伤。同时长期使用盐酸阿那莫林的患者需要监测营养状况和心血管、肝肾功能等指标,以便医生了解身体状况。
盐酸阿那莫林
营养治疗不理想的恶液质患者
盐酸阿那莫林为椭圆形双凸状片剂,规格为50mg*100粒。
【孕妇】孕妇应仅在认为治疗有益性超过危险的情况下给药,如果存在特殊情况,建议由医生进行评估。
【哺乳期女性】盐酸阿那莫林的胎盘通过性尚不清楚,但考虑到脂溶性高、弱碱性等多种因素,有可能使药物通过胎盘进入胎儿体内或迁移到乳汁中,对胎儿或者婴儿造成影响。哺乳期女性应在医生的指导下谨慎使用盐酸阿那莫林。
【儿童】目前没有对儿童等进行临床试验,建议儿童患者在医生指导下用药。
【老年人】老年人在使用药物后,可能会出现生理功能(肾功能、肝功能、免疫功能等)下降。建议在给老年人用药时,医生应密切关注老年人的生理状态。
目前尚不明确。
48个月
建议将盐酸阿那莫林在室温下保存。
健康成人单次服用盐酸阿那莫林100mg或单次静脉注射盐酸阿那莫林10mg,其绝对生物利用度为37.0%,盐酸阿那莫林在人血浆中蛋白结合率为97.3-98.3%。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
盐酸阿那莫林是一种针对特定疾病状态的创新药物,其医院报销情况备受患者...【详情】
推荐指数:822025-09-26
盐酸阿那莫林属于处方药,患者需要在医生的指导下正确使用药物,避免用药...【详情】
推荐指数:502025-09-26
阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶液质的药物,适用于非小细胞肺癌...【详情】
推荐指数:402025-09-26
盐酸阿那莫林是一种针对特定疾病状态下体重减轻和食欲不振的创新药物,其...【详情】
推荐指数:642025-09-26
阿纳莫林(Anamorelin)是一种治疗恶病质的药物,在市场上备受关注。其价格因生...【详情】
推荐指数:682025-09-26
阿那莫林是一种具有特殊功效的药物,其在医疗领域的应用日益广泛。了解其...【详情】
推荐指数:1912025-09-26
盐酸阿那莫林(Adlumiz)适用于营养治疗不理想的恶液质患者,在国外最早上市时...【详情】
推荐指数:2852025-09-26
阿纳莫林(Adlumiz)是一种新型恶病质治疗药物。阿纳莫林主要用于治疗恶性细...【详情】
推荐指数:922025-09-26
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:812025-11-05
欧洲恶性病内科学会(ESMO)强调,恶性病学领域的创新至关重要,并致力【详情】
推荐指数:572025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:762025-09-26
近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了durvalumab(阿斯利康Imfinzi)与【详情】
推荐指数:1732025-09-26
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中,对大多数患者停止治疗的【详情】
推荐指数:2042025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:342025-09-26
转录因子最初被认为不能被小分子破坏,但是缺氧诱导因子2α中合适的【详情】
推荐指数:3252025-09-26
美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准让桑生物科技有限公司)与卡铂和培【详情】
推荐指数:1742025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:72025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:442025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:202025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:112025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:72025-09-26
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:702025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:112025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196