医药前沿

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勃林格殷格翰公布创新抗体疗法早期积极临床结果

近日，勃林格殷格翰发布了在研疗法BI 764524的1/2a期临床研究HORNBILL的积极数据。新闻稿指出，该研究是首个探索糖尿病黄斑缺血(DMI)治疗选择的研究。研究发现，BI 764524单次和多次玻璃体内···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-13推荐指数：118
纳武利尤单抗和瑞拉利单抗术前治疗可切除 NSCLC IB、II 和 IIIA 期患者术前治疗的可行性和安全性

随着所有随机患者达到主要研究终点，即在免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗开始后 43 天内进行手术，NEOpredict-Lung 证实了两个研究组接受两种术前剂量的纳武利尤单抗(抗 PD1)联合或不联合 rela···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-13推荐指数：123
贝莫苏拜单抗联合安罗替尼中国获批治疗广泛期ES-SCLC

2024年5月9日，中国生物制药领域传来喜讯，正大天晴旗下的1类创新药贝莫苏拜单抗(TQB2450)注射液正式获得中国批准上市。该药物作为PD-L1单抗，将与盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷联合使用···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-11推荐指数：379
MYHIBBIN(吗替麦考酚酯口服混悬液)美国获批预防器官排斥

Azurity Pharmaceuticals于2024年5月6日(马萨诸塞州沃本)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准Myhibbin™，这是一款独特的即用型吗替麦考酚酯口服混悬液。吗替麦考酚酯(MPA)作为一种···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-11推荐指数：144
Velsipity(伊曲莫德)澳门获批治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)

2024年05月08日，云顶新耀(HKEX 1952.HK)生物制药公司宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY®, etrasimod)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-11推荐指数：192
长期使用伊马替尼辅助治疗在局部GIST中显示出希望

一项研究报告称，与3年标准护理相比，六年伊马替尼维持治疗可带来无病生存获益。正如今天的ESMO虚拟全体会议上所介绍的， IMADGIST试验的第一项分析支持酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼对具···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-10推荐指数：142
Fuzuloparib可延长HER2阴性转移性乳腺ca的无进展生存期

Fuzuloparib可延长HER2阴性转移性乳腺ca的无进展生存期，当单独使用PARP抑制剂或与阿帕替尼联合治疗时，在患有种系BRCA1/2突变的女性中观察到了益处。正如2024年5月9日在ESMO虚拟全体会议上···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-10推荐指数：133
FDA批准替索单抗(替索单抗)用于复发性或转移性宫颈CA

2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)授予替索单抗(Tivdak，SeagenInc.[现为辉瑞公司的一部分])用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈CA。替索单抗此前已获得该适应症的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-09推荐指数：123
NECTIN4扩增可预测mUC患者对恩诺单抗的反应和长期生存期

来自转移性尿路上皮CA患者的多中心队列的数据强调NECTIN4扩增作为基因组生物标志物，用于预测恩诺单抗反应和有利的结果。NECTIN4扩增与恩诺单抗敏感性密切相关(最佳总反应96%)。非扩增亚组3···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-09推荐指数：121
Datopotamab Deruxtecan 在经过大量预处理的晚期 HR 阳性/HER2 阴性和三阴性乳腺CA中显示出有希望的活性

在datopotamab deruxtecan的首次人体I期TROPION-PanTumor01研究中，在经过大量预处理的晚期HR阳性/HER2阴性乳腺CA和三阴性乳腺CA(TNBC)患者中观察到令人鼓舞的抗tumor活性和可控的安全性。H···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-09推荐指数：131

安全用药

无论是否使用贝伐单抗，在晚期和复发性宫颈病变患者的化疗中加入彭布罗利珠单抗均可改善PFS和OS
对基于贝伐单抗使用的期研究的最终分析的疗效和安全性结果进行的探索性亚组分析表明，与安慰剂加···【详情】

推荐指数：122024-26-11
TASFYGO(Tasurgratinib)日本治疗携带FGFR2基因融合或重排的胆道病变
2024年11月22日 (东京) 卫材宣布，已在日本上市成纤维细胞生长因子受体(FGFR)选···【详情】

推荐指数：172024-25-11
新辅助药物Nivolumab/relatilimab在局部晚期MMR缺陷型结肠病变患者中诱导高比例的病理反应
nivolumab/relatilimab的短期新辅助方案对局部晚期错配修复(MMR)缺陷型···【详情】

推荐指数：92024-25-11
FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：302024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：312024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：772024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：792024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：782024-15-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：732024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2822024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2302024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3672024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4932024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4612024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3992024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05