医药前沿

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Tecentriq Hybreza获得FDA批准，成为首个皮下注射PD-(L)1抑制剂

近日，基因泰克(Genentech)宣布其创新产品Tecentriq Hybreza™atezolizumab and hyaluronidase-tqjs，透明质酸酶阿替利珠单抗)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，成为美国首个也是唯一···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-14推荐指数：148
FDA 批准 FILSPARI® (sparsentan)用于减缓 IgA 肾病肾功能衰退

Travere Therapeutics, Inc，近日，美国食品药品管理局(FDA)已全面批准 FILSPARI ®(sparsentan)用于减缓患有原发性 IgAN 且有疾病进展风险的成年人的肾功能衰退。FILSPARI 于2023 年 2 月基···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-09推荐指数：297
突破性组合疗法在欧盟获批：Keytruda与Padcev联用大幅延长晚期尿路上皮*患者生存期

近日，默沙东(MSD)宣布其PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与Seagen和安斯泰来(Astellas)合作开发的抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin)的组合疗法获得欧盟委员会(EC)批准，用于治疗不···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-04推荐指数：293
75%晚期病变患者获缓解！欧盟批准靶向组合疗法Braftovi与Mektovi用于治疗晚期非小细胞肺病变

日前，Pierre Fabre Laboratories宣布，欧盟委员会（EC）已正式批准Braftovi（恩可拉非尼，Encorafenib）与Mektovi（比美替尼，Binimetinib）组合疗法的适应症扩展，现可用于治疗携带BRAF V···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-02推荐指数：284
SteQeyma欧盟获批作为Stelara(乌司奴单抗)的生物仿制药用于治疗多种慢性炎症性疾病

近日，Celltrion宣布其生物仿制药SteQeyma（CT-P43）获得了欧盟委员会（EC）的批准。这款药物是Stelara（乌司奴单抗）的生物仿制药，适用于治疗多种慢性炎症性疾病，涵盖胃肠道、皮肤病学和···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-26推荐指数：308
RYBREVANT(埃万妥单抗)联合LAZCLUZE(拉泽替尼)美国获批一线无化疗治疗EGFR突变非小细胞肺*

2024年8月20日，新泽西州拉里坦——强生公司宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 正式批准RYBREVANT®（埃万妥单抗，amivantamab-vmjw）联合LAZCLUZE™（拉泽替尼，lazertinib）用于一线治疗···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-21推荐指数：321
医保账户余额为“0”还能享受医保报销待遇吗？官方回复来了

医保账户余额为“0”，还能享受医保报销待遇吗？8月18日，记者联系了乌鲁木齐市医疗保障局，相关人员答复：医保个人账户余额用完，不会影响医保报销待遇。相关人员介绍，职工医保基金是由统···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-19推荐指数：356
阿斯利康重磅免疫疗法与奥拉帕利组合获欧盟批准

近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与PARP抑制剂Lynparza（olaparib，奥拉帕利）联合治疗方案已获欧盟（EU）批准，针对特定原发性晚期或复发性子宫内···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-16推荐指数：320
Enzeevu(阿柏西普)生物仿制药在美国获批用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性

2024年8月12日，巴塞尔——全球仿制药和生物仿制药的领导者山德士（Sandoz）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Enzeevu™（aflibercept-abzv）阿柏西普生物类似药用于治疗湿性年龄相···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-13推荐指数：311
Beyfortus(尼塞韦单抗)印度获批婴儿预防呼吸道合胞病毒(RSV)感染

近日，赛诺菲（印度）宣布其单克隆抗体药物贝福图斯（Beyfortus，中文名：尼塞韦单抗）已获得印度中央药品标准管理组织（CDSCO）的上市许可。这一消息标志着印度在预防呼吸道合胞病毒（RSV）···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-08-12推荐指数：306

安全用药

FDA批准Inavolisib联合Palbociclib和氟维司群治疗内分泌耐药、PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺病变
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】

推荐指数：82024-21-11
EMA建议将Tislelizumab的适应症扩大到胃或GEJ腺病变和食管鳞状细胞病变的一线治疗
近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】

推荐指数：102024-21-11
首个！FDA批准Revuforj (revumenib )用于治疗成人和儿童KMT2A易位复发或难治性急性白血病患者的Menin抑制剂
近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】

推荐指数：612024-18-11
在一线标准化疗中加入Cadonilimab可显著改善持续、复发或转移性宫颈病变患者的PFS和OS
在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】

推荐指数：432024-18-11
在HR阳性、HER2阴性的早期乳腺病变患者中使用Ribociclib加非甾体类芳香酶抑制剂可使iDFS获益
在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】

推荐指数：642024-15-11
FDA批准首个治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的基因疗法
美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】

推荐指数：392024-15-11
安方宁(格索雷塞)中国获批治疗KRAS-G12C突变型的晚期非小细胞肺病变
2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】

推荐指数：462024-14-11
FDA批准zolbutuximab-clzb用于胃或胃食管结合部腺病变的化疗
近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】

推荐指数：352024-14-11

健康护理

缓释胶囊为什么不能掰开吃?
在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】

推荐指数：682024-05-11
降压药的用药常识：科学管理高血压的关键
高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】

推荐指数：2782024-10-10
减肥药的安全使用指南
随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】

推荐指数：2212024-27-09
降压药一定不要吃吃停停！6个用药误区要知道
在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】

推荐指数：3632024-02-08
单抗类药物为什么离不开冷链环境？
单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】

推荐指数：4842024-17-07
关于高血压的一些用药误区，快来看看有没有走入。
我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】

推荐指数：4582024-17-06
安全用药，这些常识“药”知道
如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】

推荐指数：3962024-07-06
这 10 大用药误区，每个人最好都知道
在日常生活中，药物是治疗疾病和缓解不适的重要手段。由于许多人缺乏专业的医学知识，在用药时常常···【详情】

推荐指数：4732024-27-05