
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
泽尼达妥单抗是一种针对HER2阳性胆道癌的双特异性抗体药物,通过阻断HER2信号通路并激活免疫反应发挥治疗作用。本文将从使用方法、药物相互作用及特殊人群用药三个方面详细介绍该药物,帮助读者全面了解其临床应用。
泽尼达妥单抗的临床应用需严格遵循规范,以有助于疗效和有效性。
使用前需通过FDA批准的检测方法确认患者为HER2阳性(IHC3+)胆道癌。每次给药前30-60分钟需预防性使用对乙酰氨基酚、抗组胺药及皮质类固醇,以减少输液相关反应的发生。
初始剂量为20mg/kg,每2周静脉输注一次。若出现左心室功能障碍、输液反应或腹泻等不良反应,需根据严重程度暂停给药、减量或永久停药。例如,3级腹泻需暂停至症状缓解,恢复后可减量至15mg/kg。
药物需用无菌注射用水复溶,稀释后静脉输注。首次输注时间为120-150分钟,后续可缩短至60-90分钟。复溶后溶液需在4小时内使用,稀释后冷藏保存不超过24小时。
通过规范化的用药流程,泽尼达妥单抗能够为患者提供最佳治疗效果,减少不良反应风险。

目前关于泽尼达妥单抗与其他药物的相互作用尚未明确,但在临床应用中仍需注意潜在影响。
与其他免疫调节剂联用时,可能增强或减弱免疫反应,需密切监测患者反应。例如,与皮质类固醇联用可能影响药物疗效。
与含吉西他滨的化疗方案联用的有效性数据有限,需谨慎评估患者耐受性。
与其他靶向HER2的药物联用可能增加毒性风险,目前不推荐联合使用。
尽管现有数据有限,但在临床实践中仍需关注药物联用的潜在影响,有助于患者有效。
不同人群使用泽尼达妥单抗时需根据具体情况调整用药方案。
妊娠期禁用,因其可能导致胎儿发育异常。哺乳期女性需权衡母乳喂养与药物潜在风险。
儿童用药有效性尚未确立。老年患者(≥65岁)的用药反应与年轻患者相似,无需额外调整剂量。
目前尚无明确数据支持肝肾功能损害患者的剂量调整,需个体化评估。
针对不同人群的特点,制定合理的用药策略是有助于治疗有效的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年11月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761416
泽尼达妥单抗(Ziihera)是一种针对HER2阳性胆道癌的靶向药物,正确掌握其用法用...【详情】
推荐指数:612025-11-12
泽尼达妥单抗是一种针对HER2阳性胆道癌的双特异性抗体药物,通过阻断HER2信...【详情】
推荐指数:222025-09-26
泽尼达妥单抗是一种针对HER2阳性胆道癌的双特异性抗体疗法,其用法用量、用...【详情】
推荐指数:242025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196