泽尼达妥单抗注意事项

泽尼达妥单抗是一种针对HER2阳性胆道癌的双特异性抗体药物，具有独特的双重信号阻断作用。本文将从注意事项、规格性状及用法用量三个方面详细介绍该药物，帮助使用者全面了解其特性和使用方法。

泽尼达妥单抗注意事项

使用泽尼达妥单抗时需特别注意其潜在风险和使用限制，以有助于治疗的有效性。

胚胎-胎儿毒性

泽尼达妥单抗可能对胎儿造成伤害，妊娠期女性禁止使用。具有生殖潜力的女性需在用药期间及末次给药后4个月内采取有效避孕措施。

左心室功能障碍

治疗前及治疗期间需定期评估左心室射血分数(LVEF)。若基线LVEF低于50%，其有效性尚未明确，需谨慎使用。

输液相关反应

部分患者可能出现输液相关反应，需严格进行预处理并全程监测。根据反应程度调整输液速率或暂停给药。

通过严格遵循上述注意事项，可以有效降低泽尼达妥单抗使用过程中的风险，提升治疗效果。

了解泽尼达妥单抗的规格和性状有助于正确存储和使用该药物。

规格

泽尼达妥单抗的规格为300mg*2瓶/盒，由美国爵士公司生产。

性状

药物为白色冻干粉末，单剂量小瓶包装，复溶后溶液应澄清至轻微乳光，无可见颗粒。

贮存方法

复溶后溶液在室温或冷藏条件下保存不超过4小时，稀释后溶液室温保存不超过12小时，冷藏不超过24小时。

掌握这些信息能够帮助使用者妥善保存药物，避免因存储不当导致药效降低或失效。

泽尼达妥单抗用法用量

正确的用法用量是保证泽尼达妥单抗疗效的关键。

患者选择

基于FDA批准的检测方法，选择HER2阳性(IHC3+)的不可切除或转移性胆道癌患者。

推荐剂量

初始剂量为20mg/kg，每2周静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。漏剂时需尽快补服。

剂量调整

根据不良反应程度调整剂量，如左心室功能障碍、输液相关反应、腹泻等，严重时需永久停药。

遵循上述用法用量指导，能够最大化泽尼达妥单抗的治疗效果，减少不良反应的发生。