
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
近年来靶向治疗在疾病领域的发展备受关注,佐妥昔单抗(zolbetuximab)是一种新型CLDN18.2靶向药物,引发了广泛讨论。对于国内患者而言,能否获取这一药物成为关键问题。
佐妥昔单抗的上市与购买渠道是患者最关心的核心问题之一。根据最新信息,该药物已在中国提交上市申请,并成功在国内上市,但暂未纳入国家医保名录。
日本安斯泰来公司于2024年3月在日本率先获得佐妥昔单抗的上市批准。该药是针对CLDN18.2靶点的疗法,在胃部疾病治疗领域具有里程碑意义。中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其上市申请,目前已在国内上市。
目前国内患者若需使用佐妥昔单抗,可通过海外医疗中介或跨境医疗服务机构获取,也可以在国内自行购买。日本原研药规格为100mg/瓶,每盒价格约为1482美元,价格仅供参考。
对于急需治疗的患者,建议通过正规渠道咨询专业医生或国际药房,避免通过非官方途径购买,防止买到假药或劣药。
该药是CLDN18.2靶向单抗,它通过特异性结合病变细胞表面蛋白,激活免疫系统实现精准杀伤。
III期临床试验数据显示,佐妥昔单抗联合化疗方案可明显延长晚期胃部疾病患者的中位生存期。对于CLDN18.2高表达患者,疾病控制率提升约40%,病变缩小比例高于传统化疗方案。部分研究还表明,该药物对腹膜转移病灶具有抑制作用,为晚期患者提供了新的治疗选择。

佐妥昔单抗不适用于对IgG1抗体过敏或存在严重心肺功能障碍的患者。治疗期间需密切监测过敏反应,如出现喉头水肿或呼吸困难需立即停药。
佐妥昔单抗为特定人群提供了突破性治疗机会,但需严格遵循适应症与禁忌症要求。
正确使用佐妥昔单抗对患者来说比较重要。从剂量调整到给药细节,均需遵循严格的医疗规范。
成人患者推荐初始剂量为800mg/m²,通过静脉滴注给药,每次输注时间不少于2小时。联合化疗时,需间隔3周调整剂量至600mg/m²或400mg/m²。药物需用5mL注射用水溶解,稀释至生理盐水中使用,全程需避光操作。
若患者出现≥3级不良反应,需暂停给药直至症状缓解,后续剂量降低25%。对于肝肾功能不全者,暂无明确剂量调整指南,建议根据个体情况制定方案。孕妇仅在获益大于风险时考虑使用,哺乳期女性需暂停母乳喂养。
【温馨提示】药物保存需在2-8℃环境下,稀释后6小时内完成输注。任何颗粒物或变色现象均需停止使用,做到无菌操作。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761365
佐妥昔单抗以独特的免疫靶向机制,为胃部特定疾病的治疗带来了新的选择。...【详情】
推荐指数:882025-09-26
佐妥昔单抗是一种专业化的免疫靶向药物,正逐步在疾病治疗领域占据一席之...【详情】
推荐指数:1152025-09-26
佐妥昔单抗是一种前沿的生物制剂,因其独特的治疗机制和对特定疾病的显著...【详情】
推荐指数:1542025-09-26
佐妥昔单抗是一种针对CLDN18.2靶点的创新疗法,近年来在胃部疾病治疗领域备...【详情】
推荐指数:1892025-09-26
佐妥昔单抗是一种免疫靶向药物,能够通过干扰异常细胞的生长周期,抑制细...【详情】
推荐指数:3092025-09-26
日本版佐妥昔单抗以卓越的品质和精准的疗效赢得了广泛关注,一款应对Cla...【详情】
推荐指数:1292025-09-26
2024年3月26日,安斯泰来公司开发的佐妥昔单抗在日本获批上市,成为第一个也...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
佐妥昔单抗是一种在研的靶向CLDN18.2的首创嵌合IgG1单克隆抗体,可与CLDN18.2结...【详情】
推荐指数:11392025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196