敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-02-26 17:42:15 文章来源:药队长 推荐人数:42
佐妥昔单抗(Zolbetuximab)是一种针对CLDN18.2靶点的单克隆抗体药物,由日本安斯泰来公司开发,主要用于治疗晚期复发性胃部疾病。本文将从价格、使用方法和治疗效果三个维度,全面解析该药物的关键信息。
佐妥昔单抗的定价与规格是患者及医疗机构关注的核心问题之一。该药物由日本安斯泰来公司生产,属于原研药,尚未在中国医保覆盖范围内。
目前佐妥昔单抗的规格为每瓶100mg,单盒装一瓶,价格约为1482美元。由于原研药研发成本较高,其市场价格短期内可能保持稳定。
该药物已在中国提交上市申请,并已经成功上市,美国和欧洲的审查在进行中。目前国内患者若需使用,需通过正规渠道购买原研药,且需自费承担高昂费用。
佐妥昔单抗相对高昂的价格与稀缺性,使其在临床应用中的可及性受到限制。未来若纳入医保或仿制药上市,将明显改善这一现状。
正确使用佐妥昔单抗对于疗效与安全性比较重要。其剂型为注射剂,需严格遵循溶解、稀释和给药流程。
成人患者的初始推荐剂量为800mg/m²,后续可调整至600mg/m²或400mg/m²,每2周通过静脉滴注给药一次。联合其他治疗病变疾病药物时,需根据患者耐受性调整剂量。
溶解时需使用5.0mL注射用水,沿药瓶内壁缓慢注入,避免摇晃。稀释后的溶液需在6小时内使用,或于2-8℃保存不超过24小时。给药过程中需避光,并保证输液管线不与其他药物混用。
严格的配制流程与剂量管理,是降低不良反应风险的核心。医护人员需接受专业培训,每一步操作都应符合规范。
佐妥昔单抗是针对靶向CLDN18.2的疗法,其临床效果与安全性备受关注。适应症明确,但需权衡疗效与潜在风险。
该药物适用于CLDN18.2阳性晚期胃部疾病患者,通过特异性结合靶点抑制病变生长。2024年其在日本获批上市,成为全球首个同类疗法,具有里程碑意义。
临床试验显示,佐妥昔单抗可延长患者生存期,但可能引发过敏反应或严重恶心呕吐。轻度症状可通过止吐药缓解,严重时需调整剂量或暂停治疗。
佐妥昔单抗的疗效为特定胃部疾病患者提供了新希望,但需在严密监测下使用。未来更多临床数据将进一步完善其治疗策略。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761365
佐妥昔单抗是一种前沿的生物制剂,因其独特的治疗机制和对特定疾病的显著疗效而备受关注。目前,尽···【详情】
推荐指数:872025-02-21
2024年3月26日,安斯泰来公司宣布其创新药物佐妥昔单抗在日本成功获批上市,标志着全球首个···【详情】
推荐指数:452025-02-21
佐妥昔单抗最初由Ganymed公司开发,是针对CLDN18.2的首个合成IgG1单克隆抗体药···【详情】
推荐指数:392025-02-21
佐妥昔单抗是一种在研的靶向CLDN18.2的首创嵌合IgG1单克隆抗体,可与CLDN18.2···【详情】
推荐指数:3842025-02-21
佐妥昔单抗是一种免疫靶向药物,能够通过干扰异常细胞的生长周期,抑制细胞增殖,减缓疾病的进展,···【详情】
推荐指数:1502025-02-21
佐妥昔单抗(zolbetuximab)是一款应对Claudin18.2阳性、晚期且难以手术切···【详情】
推荐指数:1922025-02-21
佐妥昔单抗属于靶向CLDN18.2这一关键跨膜蛋白的创新药物,正以独特的治疗机制和潜在的临床···【详情】
推荐指数:532025-02-21
佐妥昔单抗以独特的免疫靶向机制,为胃部特定疾病的治疗带来了新的选择。它专注于针对Claudi···【详情】
推荐指数:472025-02-21
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2142024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2202024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2172024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1992024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2072024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1802024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2132024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2222024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3712024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4242024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1942024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18