
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Rozebalamin(Rosebalamin)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,为了更好地帮助患者了解和使用这一药物,本文将详细介绍2025年Rozebalamin的适应症、禁忌症、用法用量以及不良反应,以便患者能够正确该药物。
以下是关于Rozebalamin的适应症和禁忌症的详细介绍,帮助患者更好地了解其用途和限制:
Rozebalamin适用于抑制肌萎缩侧索硬化症(ALS)的疾病进展。该药物通过调节神经细胞的代谢,帮助减缓功能障碍的进展,改善患者的生活质量。
对Rozebalamin所含的任何成分有过敏史的患者禁用。在注射后应观察患者的即时反应,尤其是首次使用时,需监测有无过敏、注射部位红肿疼痛或其他不良反应。如果出现严重过敏反应,应立即停药并寻求医疗帮助。
了解Rozebalamin的适应症和禁忌症后,接下来我们将详细介绍该药物的用法用量,帮助患者更好地掌握用药方法。
Rozebalamin的用法用量对于治疗效果至关重要,以下是关于该药物推荐剂量和准备时的注意事项的详细介绍:
Rozebalamin的推荐剂量为50mg,每日1次,每周2次,通过肌肉注射给药。在准备药物时,需使用日本药典规定的生理盐水溶解本药,并确认其完全溶解。每瓶药物用2.3mL生理盐水溶解,其中2.0ml给药。开封后应立即使用,注意避光,溶解后60分钟内给药。
在准备Rozebalamin时,需使用日本药典规定的生理盐水溶解本药,并确认其完全溶解。每瓶药物用2.3mL生理盐水溶解,其中2.0ml给药。开封后应立即使用,注意避光,溶解后60分钟内给药。如果在60分钟内没有药,请丢弃。请勿使用使用后残留的液体,因为存在细菌污染的风险。
了解Rozebalamin的用法用量后,接下来我们将探讨该药物在用药过程中的不良反应。

Rozebalamin在治疗过程中可能会引发一些不良反应,以下是关于该药物不良反应的详细说明:
Rozebalamin可能导致过敏反应,首发症状包括荨麻疹、瘙痒、皮肤潮红等。其他症状可能包括呼吸道症状(呼吸困难、喘息)、心血管症状(心动过速、低血压)以及神经症状(焦虑、恐惧、意识模糊)。如果出现严重过敏反应,应立即停药并寻求医疗帮助。
Rozebalamin可能导致消化系统症状,如胃痛、呕吐、腹泻等。对于轻微的胃肠道不适,可以通过调整饮食或服用辅助药物来缓解。如果症状持续或加重,应立即咨询医生。
温馨提示:Rozebalamin属于处方药,患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,不得擅自调整剂量或停药。特殊人群(如儿童、孕妇及哺乳期女性)在使用前需咨询医生。如有任何疑问或不适,请及时咨询专业医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
Rozebalamin(甲钴胺)是一种由日本卫材株式会社研发的注射剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:522025-09-26
Rosebalamin是一种由日本卫材株式会社研发的新型药物,于2024年11月在日本首次...【详情】
推荐指数:772025-09-26
Rozebalamin(Rosebalamin)是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,为了更...【详情】
推荐指数:542025-09-26
Rozebalamin(甲钴胺)是一种由日本卫材株式会社研发的注射剂,主要用于治疗...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
Rozebalamin(甲钴胺)是日本卫材株式会社研发的维生素B12衍生物注射剂,2024年获...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196