
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
安必素(Ambisome)目前在中国已获批上市,患者可通过医院或指定药店凭处方购买。该药为原研进口药品,由美国吉利德公司生产,土耳其版规格为50mg/盒,价格约76美元。尚未纳入中国医保且无仿制药上市,患者需自费承担费用。
安必素作为处方药物,其获取需遵循严格的医疗规范。以下从国内医院供应、进口药品流通及用药资质三方面说明购买途径。
安必素已获中国国家药监局批准,国内三级医院及大型医疗机构为主要供应点。患者需经医生诊断并开具处方后,方可在医院药房或合作药店购得。
美国吉利德公司生产的土耳其版安必素通过国际药品贸易进入中国市场,规格为50mg/盒,单价约76美元。此类进口药品需通过具备资质的医药代理机构或跨境医疗平台合法采购。
安必素属于强效抗真菌药物,仅限由感染科或重症医学科医生评估后开具处方。未经授权渠道购买存在假药风险,患者应严格遵循正规医疗流程。
安必素在治疗深部真菌感染方面具有显著疗效,其适应症覆盖广泛,临床优势体现在疗效与安全性平衡。
适用于敏感真菌引起的深部感染,如败血症、隐球菌性脑膜炎、肺炎、尿路感染等。尤其对免疫功能低下患者的侵袭性真菌病具有针对性疗效。

与传统两性霉素B相比,脂质体剂型显著降低了肾毒性风险。临床数据显示,其严重肾功能损害发生率低于5%,为患者提供了更安全的治疗选择。
从药物溶解、稀释到输注,安必素的操作步骤均有严格规定,使用5%葡萄糖注射液稀释、专用过滤器过滤等措施,降低了配制错误与输注反应风险。
安必素虽疗效显著,但可能引发一系列不良反应,需严格遵循用药注意事项以确保安全。
包括休克、过敏反应(发生率低于1%)、剂量相关反应(小于1%)、严重肾功能损害(1-5%)、肝功能损害(1-5%)及低钾血症(低于1%)。
定期监测肾功能与血清电解质,特别是钾和镁水平。肝功能与血细胞计数需全面监测,预防严重肝功能障碍或血液问题。用药前需评估过敏史与药物敏感性,避免潜在风险。
孕妇仅在治疗获益大于风险时使用;哺乳期女性需暂停母乳喂养;老年患者因生理功能下降需减量;肾功能不全者需密切监测肾功能。
安必素为深部真菌感染患者提供了高效且相对安全的治疗选择,其规范化的用药流程与针对性适应症覆盖显著改善患者预后。通过正规医疗渠道获取并遵医嘱使用,可最大限度平衡疗效与风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年11月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=050740
安必素(Ambisome)是一种用于治疗深部真菌感染的药物,主要成分为两性霉素...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
安必素(Ambisome)是一种用于治疗侵袭性真菌感染的药物,其说明书详细介绍...【详情】
推荐指数:802025-09-26
安必素在中国已上市,但未进入医保,目前市面上无仿制药。美国吉利德出口...【详情】
推荐指数:692025-09-26
安必素(Ambisome),商品名为安必速、安必松等,是一种用于治疗侵袭性真菌...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
安必素(Ambisome)目前在中国已获批上市,患者可通过医院或指定药店凭处方购买...【详情】
推荐指数:1142025-09-26
安必素(Ambisome)是一种用于治疗深部真菌感染的药物,由美国吉利德公司生...【详情】
推荐指数:782025-09-26
安必素(Ambisome),商品名为安必速、安必松等,是一种用于治疗侵袭性真菌...【详情】
推荐指数:832025-09-26
安必松(安必素)已在中国上市,但未进入医保,目前无仿制药。美国吉利德出...【详情】
推荐指数:2012025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196