
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

最常见的包含实验室异常的不良反应(≥20%)为血红蛋白降低、疲乏、关节痛、血钙降低、血钠降低、白细胞增多症、腹泻、血镁降低、水肿、恶心、呼吸困难、尿酸升高、血钾降低、碱性磷酸酶升高、粘膜炎、天门冬氨酸氨基转移酶升高、血磷酸盐降低、心电图QT间期延长、皮疹、血肌酐升高、咳嗽、食欲下降、肌痛、便秘和发热。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年10月24日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211192
艾伏尼布(ivosidenib)作为IDH1突变型急性髓系白血病的靶向治疗药物,在发挥疗效的同时可能引发一系列副作用。 一、常见副作用及发生率 1、根据临床研...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-04推荐指数:107
艾伏尼布(Tibsovo)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,为许多患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:441
艾伏尼布(Tibsovo)是一种用于治疗某些类型白血病的药物,尽管其疗效显著,但患者在使用过程中可能会出现一些副作用。艾伏尼布(Tibsovo)出现副作用怎么...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:259
艾伏尼布(Tibsovo)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者,在临床上用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:350
艾伏尼布是一种针对IDH1突变型急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。在治疗复发或难治性AML中显示出较好疗效,但使用过程中也可能伴随一系列副作用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:9
艾伏尼布是一种针对IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物。尽管其疗效较好,但用药过程中可能出现多种副作用。艾伏尼布副作...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:11
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196