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基石药业-B(02616.HK)发布公告，基石药业合作伙伴施维雅近日宣布，已在2023年ASCO上公布拓舒沃®(艾伏尼布片)联合化疗阿扎胞苷治疗新诊断急性髓系白血病(AML)的全球III期研究AGILE的更新数据，以及针对拓舒沃®疗效分析的最新数据。
艾伏尼布(Tibsovo)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。目前已经在中国上市，患者可以通过我国药物市场···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-14推荐指数：307
艾伏尼布(Tibsovo)已经在中国上市，该药适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Tibsovo)上市了吗···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-14推荐指数：173
艾伏尼布(Tibsovo)目前尚未在中国上市，也未被纳入国家医保范畴，该药适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-05-14推荐指数：329
艾伏尼布是一种重要的靶向治疗药物，适用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。随着其在国内的逐渐普及，患者和家属对其购买渠道、正品辨别方法以及药物···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-02推荐指数：105
艾伏尼布是一种治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病的药物，目前已在国内上市，为无数患者带来新的选择。下面将从如何购买正品艾伏尼布，规格形状，以及不良反应三个方面···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-02推荐指数：210
艾伏尼布作为一种重要的治疗药物，目前已在国内上市。本文将重点介绍艾伏尼布的购买渠道，用药注意事项以及特殊人群用药。艾伏尼布各版本的购买渠道艾伏尼布各版本的购买渠道主要包括以下几···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-02推荐指数：246
艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，通过通过抑制IDH1酶的活性，进而阻止其产生异常的代谢物，从而阻断病变细胞的生长和扩散。于2022年2月9日，在国内上市。本文将围绕着艾伏尼布用法用量，用药···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-02推荐指数：148
艾伏尼布治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。下面将从艾伏尼布纳入医保了吗，药物相互作用以及注意事项三个方面进行详细阐述。艾伏尼布有没有纳入医保关···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-02推荐指数：249
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变疾病的强效口服靶向抑制剂。本文将围绕艾伏尼布的功效，作用以及注意事项为广大患者朋友介绍。艾伏尼布的功效艾伏尼布是一种···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-12-04推荐指数：207
艾伏尼布，这一针对特定基因突变的创新药物，在国内的上市历程历经波折，最终为患者带来了新的治疗选择。本文将从艾伏尼布的上市情况、其对国内医疗领域的影响以及患者如何获取该药物三个方···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2025-02-17推荐指数：55
近日，美国食品和药物管理局批准了Duvyzat（givinostat）口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数：2022024-04-13
近日，美国食品和药物管理局批准Rezdiffra（resmetirom）用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛（止痛）产品，这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数：2522024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中，与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日，欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日，Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日，来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日，处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码：2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日，新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日，中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布，美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂，用于治···【详情】
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