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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
elafibranor(埃拉菲布拉诺)是一种由益普生制药公司研发的创新药物,主要用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。该药物于2024年6月获得美国FDA批准上市,成为近十年来首个获批用于PBC治疗的新药。本文将围绕elafibranor的说明书、医保价格、疗效及副作用进行详细介绍,帮助患者更好地了解这一药物。
elafibranor的说明书提供了关于药物适应症、规格性状等重要信息。了解这些内容有助于患者正确使用药物:
elafibranor适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA疗效不佳的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),或用于治疗不能耐受UDCA的患者。该药物通过调节胆汁酸的代谢,减缓疾病的进展,改善患者的肝功能。
elafibranor的剂型为片剂,规格为80mg。片剂呈圆形,橙色,薄膜衣片,一面刻有“ELA80”,另一面为素片。患者在使用时应严格按照推荐剂量服用,每日一次,随餐或不随餐均可。
了解elafibranor的说明书后,患者还需关注其医保和价格信息,以便更好地规划治疗费用。
elafibranor目前尚未在中国上市,也未纳入中国医保目录。患者如需使用该药物,可能需要通过自费或其他途径购买。以下是elafibranor的医保信息和价格情况:
由于elafibranor属于进口药物且在国内较为稀缺,目前尚未被纳入中国医保目录。患者在使用该药物时需自费购买,或通过其他合法渠道获取。
elafibranor的原研药由益普生制药公司生产,规格为80mg*30粒,价格约为8391美元一盒。老挝卢修斯版仿制药的价格相对较低,约为859美元一盒。患者可根据自身经济状况选择合适的药物版本。
了解elafibranor的医保和价格信息后,患者还需关注其疗效和副作用,以便更好地管理药物治疗过程。

elafibranor在治疗原发性胆汁性胆管炎方面表现出色,但也可能引发一些不良反应。了解其疗效和副作用,有助于患者更好地权衡治疗的利弊:
elafibranor通过调节胆汁酸的代谢,减缓原发性胆汁性胆管炎的进展,改善患者的肝功能。临床研究表明,该药物能显著降低患者的肝酶水平,减少肝脏炎症,延缓疾病的恶化。
elafibranor可能引发的不良反应包括体重增加、腹泻、腹痛、恶心、呕吐、关节痛、便秘、肌肉损伤、骨折等。部分患者还可能出现药物性肝损伤或过敏反应。如果患者出现严重不良反应,应立即停药并寻求医疗帮助。
在使用elafibranor的过程中,特殊人群如孕妇、哺乳期女性及老年患者需特别注意药物的潜在风险。建议患者在医生的指导下使用该药物,并定期进行复查,密切关注自身的身体状况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月10日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860
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