
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

维司群是一种雌激素受体拮抗剂,阿培利司与氟维司群联用,适用于治疗绝经后女性和男性的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性等特定乳腺疾病,具体您可以添加药队长医学顾问为好友获取更多内容。
阿培利司的使用应遵循医生的指导,并考虑到患者的具体情况,包括病情、身体状况、过敏史等。对阿培利司或其中任何成分有严重超敏反应者应避免使用。若出现严重超敏反应的体征或症状,应立即中断用药并给予适当治疗。
在身体状况允许的情况下,患者可以适当进行体育锻炼,如散步、瑜伽等,以增强身体免疫力和缓解压力。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年01月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212526
在现代医学的广阔领域中,阿培利司(PIQRAY)是一种创新药物,已经为许多乳腺疾病患者带来了新的治疗希望。这款药物以独特的疗效和针对性,成为了乳腺...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:238
阿培利司(PIQRAY)是一种创新的靶向治疗药物,近年来在医疗领域引起了广泛关注。它针对特定类型的疾病,为许多患者提供了新的治疗选择。阿培利司(P...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:269
阿培利司(PIQRAY)是一种创新的靶向治疗药物,在乳腺CA的治疗领域展现出了显著的效果。它通过抑制特定的基因突变,为乳腺CA患者提供了新的治疗选择。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:205
阿培利司(Alpelisib)是一种针对特定基因突变的乳腺部病变靶向药物,通过抑制PI3Kα信号通路发挥抗部病变作用。其适应症与全球上市进展为患者提供了...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:98
...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:95
阿培利司(Alpelisib)是一种靶向PIK3CA突变的抑制剂,专为特定类型乳腺部病变患者设计。其适应症明确针对基因突变导致的疾病进展,为晚期患者提供了...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:126
阿培利司是一种创新的靶向治疗药物,以其独特的作用机制为特定类型的乳腺癌患者带来了新的治疗希望。本文旨在深入探讨阿培利司的适应症、适用人...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:36
阿培利司是一种口服的磷脂酰肌醇3-激酶α(PI3Kα)选择性抑制剂,主要用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌。该药物与氟维司群联合使用,适用于激...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:9
阿培利司是一种选择性PI3Kα抑制剂,通过靶向抑制PIK3CA突变相关信号通路,用于治疗PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)疾病。阿培利司适应症1、阿培利司适用...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:12
阿培利司是一种选择性PI3Kα抑制剂,由美国FDA于2019年首次批准,用于治疗PIK3CA基因突变相关的过度生长谱系(PROS)疾病。阿培利司主治什么病1、适应症...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:8
阿培利司(Alpelisib)是一种激酶抑制剂,适用于成人和2岁及以上儿童患者,用于治疗需要系统性治疗的严重PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)疾病。阿培利司...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:9
阿培利司(Alpelisib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的严重PIK3CA相关过度生长谱系(PROS)疾病。阿培利司(Alpelisib)的主治病症...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:11
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:822025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1252025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1202025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:162025-09-26
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3702025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:262025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:522025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:152025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196