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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾瑞芬净是一种创新性的抗真菌药物。其独特的药理作用和高效的临床表现,为患有此类妇科疾病的患者提供了新的治疗选择。下文将从艾瑞芬净的基本属性、药理作用以及药代动力学三个方面进行详细阐述。
艾瑞芬净,英文名称为BREXAFEMME,是由美国Scynexis公司研发的新型抗真菌药物。目前在国内市场尚未上市,患者可通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取。
艾瑞芬净是一种新型抗真菌药物,以其独特的药理作用和高效的抗真菌效果著称。艾瑞芬净针对念珠菌的1,3-beta-glucansynthase靶点进行抑制,从而破坏真菌细胞壁的合成,达到杀灭真菌的目的。
艾瑞芬净虽具有较好疗效,但在使用过程中仍需注意其潜在的不良反应和禁忌。常见的不良反应包括腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐等。由于艾瑞芬净具有胚胎-胎儿毒性,妊娠期妇女禁用此药。
艾瑞芬净以其独特的药效和明确的适应症,为外阴阴道念珠菌感染患者提供了新的治疗选择。

艾瑞芬净的药理作用主要基于其对真菌细胞壁合成的抑制。其独特的药理作用使得艾瑞芬净在治疗外阴阴道念珠菌感染及降低复发率方面表现出色。
艾瑞芬净的主要药理作用是抑制真菌细胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖的合成。β-1,3-葡聚糖是真菌细胞壁的主要结构成分。艾瑞芬净通过抑制β-1,3-葡聚糖合成酶的活性,从而阻断β-1,3-葡聚糖的合成,导致真菌细胞壁受损,最终引起真菌细胞的死亡。
与传统的抗真菌药物相比,艾瑞芬净具有更低的复发率。其独特的药理作用和高效的临床表现使得艾瑞芬净在治疗外阴阴道念珠菌感染方面表现出色。
艾瑞芬净通过抑制真菌细胞壁合成,实现了高效抗真菌效果,为外阴阴道念珠菌感染患者提供了新的治疗选择。
艾瑞芬净的药代动力学特性对其在临床应用中的疗效具有重要影响。
艾瑞芬净在口服后迅速被吸收,通常在单次和多次给药后4至6小时达到最大血浆浓度。艾瑞芬净在体内的分布广泛,可迅速到达感染部位,发挥抗真菌作用。
艾瑞芬净主要通过肝脏代谢,其代谢产物主要通过尿液和粪便排出体外。艾瑞芬净的消除半衰期适中,使得其在体内维持一定的血药浓度,保证了对真菌的持续抑制作用。
艾瑞芬净的药代动力学特性可能受到多种因素的影响,如肝肾功能、药物相互作用等。肝肾功能异常的患者可能需要调整药物剂量。艾瑞芬净是CYP3A4的底物,抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,从而影响其疗效。
艾瑞芬净的药代动力学特性为其在临床应用中提供了可靠的理论依据,有助于指导临床用药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214900
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