
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
艾瑞芬净是一种创新的抗真菌药物,为外阴阴道念珠菌感染(VVC)及其复发性形式(RVVC)的治疗提供了全新的解决方案。本文将从艾瑞芬净的作用、用法用量及药物相互作用三个方面进行详细介绍。
艾瑞芬净,是一种新型抗真菌药物,主要通过抑制真菌细胞壁的关键成分1,3-beta-glucansynthase的活性,从而阻断真菌的生长和繁殖。
艾瑞芬净对多种念珠菌属,包括常见的外阴阴道念珠菌感染致病菌种,均显示出强大的抗菌活性。这为其在治疗VVC及RVVC时提供了坚实的药效基础。
对于复发性外阴阴道念珠菌病患者而言,艾瑞芬净不仅能够有效控制当前感染,还能降低疾病的复发率。这一特性极大地改善了患者的生活质量,减少了因反复发作而带来的痛苦和不便。
艾瑞芬净以其独特的抗真菌作用、广泛的抗菌谱、降低复发率的能力,在治疗外阴阴道念珠菌感染方面展现出较好的临床价值。

艾瑞芬净的用法用量需根据患者的具体情况和疾病类型进行个体化调整。以下是其常见的用法用量指导。
对于成人和月经后儿科女性患者,艾瑞芬净的推荐剂量为300毫克(2片150毫克),间隔约12小时(例如,早上和晚上)服用一天,总剂量为600毫克(4片150毫克)。这一治疗方案能够迅速控制感染,减轻症状。
为了降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率,艾瑞芬净的推荐剂量同样为300毫克(2片150毫克),间隔约12小时服用一天,但需每月持续给药6个月,每月总剂量为600毫克(4片150毫克)。这一预防措施能够降低疾病的复发率,改善患者的生活质量。
艾瑞芬净可随餐服用,也可不随餐服用。患者应根据自身情况选择合适的用药时间,以有助于药物的有效吸收和利用。
艾瑞芬净的用法用量需根据患者的具体情况进行个体化调整。合理的用药方案能够有助于药物的有效性,提高患者的治疗效果。
艾瑞芬净是CYP3A4的底物和抑制剂,在与其他药物合用时需特别注意药物相互作用的可能性。
抑制或诱导CYP3A的药物可能会改变艾瑞芬净的血浆浓度,从而影响其有效性。在与这类药物合用时,需密切监测患者的临床反应,必要时调整药物剂量。
艾瑞芬净还是P-gp和OATP1B3转运蛋白的抑制剂。由于VVC的治疗持续时间较短,艾瑞芬净对这些转运蛋白底物的药代动力学影响通常被认为没有临床意义。但在特殊情况下,仍需谨慎评估药物相互作用的潜在风险。
艾瑞芬净在与其他药物合用时需注意药物相互作用的可能性。通过合理的用药方案和密切的监测措施,可以有助于患者的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年11月30日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=214900
艾瑞芬净是一种创新性的抗真菌药物。其独特的药理作用和高效的临床表现,...【详情】
推荐指数:512025-09-26
艾瑞芬净是一种创新的抗真菌药物,为外阴阴道念珠菌感染(VVC)及其复发性...【详情】
推荐指数:232025-09-26
艾瑞芬净Ibrexafungerp,以其独特的抗真菌机制,成为治疗念珠菌性阴道炎的利器...【详情】
推荐指数:2222025-09-26
BREXAFEMME是一种创新的抗真菌药物,专为治疗外阴阴道念珠菌感染(VVC)及降低复...【详情】
推荐指数:452025-09-26
艾瑞芬净,以其独特的三萜类抗真菌剂身份,为治疗真菌感染提供了全新选择...【详情】
推荐指数:1632025-09-26
艾瑞芬净是新型抗真菌药物,在治疗外阴阴道念珠菌感染方面展现出独特优势...【详情】
推荐指数:1052025-09-26
艾瑞芬净是一种创新的抗真菌药物,为外阴阴道念珠菌感染(VVC)及复发性外...【详情】
推荐指数:352025-09-26
艾瑞芬净,一款由美国Scynexis公司研发的新型抗真菌药物,自2021年获FDA批准以...【详情】
推荐指数:1082025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196