
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
埃万妥单抗于2021年5月获得美国FDA批准,但目前尚未在中国市场正式上市。本文将埃万妥单抗说明书,医保,价格,疗效,副作用进行阐述,旨在帮助患者了解该药。
为了更好地使用埃万妥单抗,了解其说明书内容至关重要。以下将详细介绍该药的基本信息、用法用量及相关注意事项。
埃万妥单抗是一种双特异性抗体药物,能够同时作用于EGFR和c-Met受体,从而抑制恶性细胞的生长信号通路。其规格为350mg/7ml,推荐剂量根据患者体重而定:体重小于80公斤的患者推荐剂量为1050毫克,体重等于或大于80公斤的患者推荐剂量为1400毫克。
该药需通过静脉输注给药,每周一次连续4周,然后从第5周开始每两周一次。初始剂量需分两天进行输注,以降低输液相关反应的风险。由于尚未在中国上市,患者需通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取。
接下来我们将探讨埃万妥单抗的价格与医保情况,帮助患者更好地评估经济负担。
对于需要长期治疗的患者而言,了解药品的价格和医保覆盖情况尤为重要。
埃万妥单抗的参考价格约为1420美元。这一价格可能因购买渠道、地区差异以及汇率波动而有所变化。由于尚未在中国市场正式上市,也未进入中国医保目录,患者需自行承担费用。
截至目前,埃万妥单抗尚未在中国上市,因此也未被纳入中国医保目录。患者如需使用该药,可通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获取,并仔细甄别药品真伪及来源合法性。
接下来我们将详细讨论埃万妥单抗的疗效和副作用,帮助患者全面了解该药的特点。

了解埃万妥单抗的疗效和可能出现的副作用,有助于患者更好地评估其适用性并做好准备。
埃万妥单抗在治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺病患者中表现出显著效果,尤其适用于那些在接受铂类化疗后病情仍进展的患者。其独特的双特异性机制使其成为这类患者的有力治疗工具。
常见的不良反应包括皮疹、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难等。严重的不良反应可能涉及间质性肺病/肺炎、皮肤毒性以及眼部毒性等。一旦出现严重症状,应立即停止用药并寻求专业医疗帮助。
最后提醒特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女及老年人,在使用埃万妥单抗前务必咨询医生,根据自身情况谨慎决定是否使用该药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761210
埃万妥单抗(英文名Amivantamab-vmjw,亦称Rybrevant或埃万妥珠单抗)是针对EGFR外显子...【详情】
推荐指数:652025-09-26
埃万妥单抗(Amivantamab)是第四代靶向药物,用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部...【详情】
推荐指数:1342025-09-26
埃万妥单抗是一种创新的治疗选择,为经FDA批准的检测检测出EGFR外显子20插入...【详情】
推荐指数:862025-09-26
埃万妥单抗(Amivantamab-vmjw),也被称为Rybrevant,主要用于治疗EGFR外显子20插入...【详情】
推荐指数:952025-09-26
埃万妥单抗是一种创新的治疗药物,为非小细胞肺部疾病患者提供了新的治疗...【详情】
推荐指数:902025-09-26
埃万妥单抗是一种用于治疗特定类型恶性病的靶向药物,近年来因其显著的疗...【详情】
推荐指数:842025-09-26
埃万妥单抗(Amivantamab-vmjw,商品名Rybrevant)由美国杨森公司研发,并于2021年...【详情】
推荐指数:832025-09-26
埃万妥单抗是一种针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺部疾病(NSCLC)的创新疗...【详情】
推荐指数:2192025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196