
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿西米尼是一种用于治疗特定类型慢性髓系白血病的靶向药物,主要针对费城染色体阳性(Ph+)且对传统酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或不耐受的患者。本文将详细介绍阿西米尼的适应症、用法用量以及不良反应,帮助患者全面了解这一药物。
阿西米尼主要用于治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病(Ph+CML)的特定患者群体。其适应症覆盖了两种临床情况,为患者提供了精准的治疗方案。
阿西米尼适用于曾接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗但效果不佳的Ph+CML慢性期患者。这类患者通常面临疾病进展或药物耐受性问题,阿西米尼的出现为他们带来了新的选择。
对于携带T315I突变的Ph+CML慢性期患者,阿西米尼显示出较好疗效。T315I突变是导致传统TKIs耐药的主要原因之一,而阿西米尼能够克服这一耐药作用,成为这类患者的首选药物。
阿西米尼的适应症体现了其在难治性CML治疗中的独特价值,为临床医生和患者提供了更多选择。

阿西米尼的用法用量根据患者的具体情况有所不同,需严格遵循医嘱。
对于曾接受过两种或两种以上TKIs治疗的患者,推荐剂量为每日一次80 mg或每日两次40mg,间隔约12小时。这种灵活的给药方式有助于患者根据自身情况选择最合适的方案。
对于携带T315I突变的患者,推荐剂量为每日两次200mg,间隔12小时。较高的剂量旨在更有效地抑制突变蛋白的活性,从而达到更好的治疗效果。
阿西米尼的用法用量设计充分考虑了患者群体的差异性,为不同情况的患者提供了个性化的治疗方案。
阿西米尼在治疗过程中可能引发一些不良反应,了解这些反应有助于患者和医生更好地管理治疗过程。
上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻是阿西米尼最常见的不良反应。这些症状通常较轻,但需密切观察。
阿西米尼可能导致血小板计数减少、中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低等血液学异常,以及甘油三酯升高、肌酸激酶升高等生化指标变化。定期监测这些指标对其治疗效果十分重要。
阿西米尼的不良反应虽然存在,但通过合理的监测和管理,大多数患者能够顺利完成治疗并从中获益。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月29日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215358
Asciminib是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,英文名称asciminib,其他...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿西米尼是一种用于治疗特定类型慢性髓系白血病的靶向药物,主要针对费城...【详情】
推荐指数:452025-09-26
阿思尼布在特定类型的慢性髓系白血病(CML)治疗中展现出较好疗效。本文将...【详情】
推荐指数:612025-09-26
Asciminib(Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,中文名称阿西米...【详情】
推荐指数:332025-09-26
Asciminib(Scemblix)是治疗费城染色体阳性慢性髓系白血病的药物,中文名称阿西米...【详情】
推荐指数:522025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196