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奥希替尼适用于对既往EGFRT790M突变阳性转移性非小细胞病变的辅助和一线治疗。
在用药前应进行基因检测，以确定患者是否存在EGFR T790M突变。在用药期间应定期监测患者的肝肾功能、心脏功能及血细胞计数等，以评估患者的耐受情况。
患者在使用奥希替尼时需严格遵循医生的指导，密切观察身体反应，如出现皮疹、腹泻、口腔炎等不良反应，应及时告知医生，并定期进行医学检查和监测。日常可以根据身体状况进行适量的运动，如散步、瑜伽等，增强体质和提高免疫力。但避免剧烈运动和重体力劳动，以免加重身体负担。
奥希替尼由英国阿斯利康公司研发生产，在国内已经完成上市并且纳入了医保报销范围，目前有多个版本···【详情】
推荐指数：1092024-07-11
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。在国内已经上市并且纳入了医保报销···【详情】
推荐指数：1522024-07-04
奥希替尼(AZD9291)是一种高效的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，属于是靶向药物，···【详情】
推荐指数：1242024-06-05
奥希替尼，又称为AZD9291，是一种靶向抗CA药物，主要针对存在特定表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的···【详情】
推荐指数：1012024-06-05
奥希替尼是一种专为EGFR基因突变设计的靶向治疗药物，能够不可逆地结合受体，阻止病灶生长。对于中枢神经系统转移的非小细胞肺疾病患者，奥希替尼也展现了极佳的治疗效果，已成为全球推荐的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-19推荐指数：56
奥希替尼是一种新一代的EGFR抑制剂，通过阻断病理细胞中的特定信号通路，有效减缓非小细胞肺疾病的发展。临床研究表明，它在延长患者无进展生存期方面表现优异，尤其适用于晚期患者。奥希替···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-19推荐指数：59
奥希替尼是一种创新的靶向药物，可以用于治疗EGFR突变的非小细胞肺疾病。奥希替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶，阻止病理细胞的生长和扩散；对脑转移患者，药物也展现了突出的治疗效果。奥希替···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-19推荐指数：63
奥希替尼由英国阿斯利康公司研发生产，在国内已经完成上市并且纳入了医保报销范围，目前有多个版本的奥希替尼仿制药和原研药可供患者选择。奥希替尼的适用人群？在特定疾病的治疗领域，靶向···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-11推荐指数：109
奥希替尼是一种高效的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。在国内已经上市并且纳入了医保报销范围，目前有多个版本的奥希替尼可供患者选择。奥希替尼的适应症？奥希替尼主要适用于对既···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-07-04推荐指数：152
奥希替尼(AZD9291)是一种高效的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，属于是靶向药物，适用于EGFR突变阳性非小细胞病变的治疗，在国内已经上市并且纳入了医保报销范围。奥希替尼···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-05推荐指数：124
奥希替尼(AZD9291)是一种靶向药物，适用于EGFR突变阳性非小细胞病变的治疗，2015年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，在国内于2017年3月上市并且纳入了医保报销范围。 奥希替···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-05推荐指数：115
奥希替尼，又称为AZD9291，是一种靶向抗CA药物，主要针对存在特定表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的NSCLC患者，它的研发和应用为众多肺CA患者提供了新的治疗选择和希望。奥希替尼(AZD9291)的···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-06-05推荐指数：101
2024年9月30日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布附条件批准齐鲁制药有限公司申报的···【详情】
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