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发布时间:2024-09-19 16:12:21 文章来源:药队长 推荐人数:140
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奥希替尼是一种创新的靶向药物,可以用于治疗EGFR突变的非小细胞肺疾病。奥希替尼通过抑制特定的酪氨酸激酶,阻止病理细胞的生长和扩散;对脑转移患者,药物也展现了突出的治疗效果。
奥希替尼适用于特定的患者群体,需根据个体情况选择合适的治疗方案。
在使用奥希替尼前,应进行基因检测以确认EGFR T790M突变。用药期间需定期监测肝肾功能、心脏功能及血细胞计数,确认患者耐受药物,及时调整治疗方案。
奥希替尼适用于既往EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺疾病的辅助和一线治疗。作为第三代EGFR-TKI药物,它对抗耐药性突变有显著疗效,能有效延长患者的无进展生存期。
了解了奥希替尼的适用人群后,接下来我们将详细介绍用法和用量,帮助患者正确使用药物。
了解奥希替尼的用法和用量对于有效治疗至关重要。
对于难以吞咽固体药物的患者,可以将奥希替尼片剂分散在60ml的非碳酸水中,搅拌至片剂变成小块(片剂不会完全溶解),然后立即吞咽。制备过程中不要压碎、加热或超声处理片剂。之后用120至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。
如果需要通过鼻胃管给药,将药片分散在15ml的非碳酸水中,再用15ml水将残留物转移到注射器中。用约30ml的水根据鼻胃管说明冲洗,让药物完全进入胃中。
了解了奥希替尼的剂量和给药方法后,接下来我们将探讨该药物在实际治疗中的效果,帮助患者更好地理解药物的治疗潜力。
奥希替尼的使用效果是临床关注的重点,通过观察和研究可以更清楚地了解药物在实际治疗中的表现。
在一项随机、双盲、安慰剂对照试验中,奥希替尼用于辅助治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变阳性的非小细胞肺疾病患者。这些患者已经完成了手术切除,并且接受了或未接受过辅助化疗。了解更多奥希替尼的治疗效果信息,点击免费在线咨询
试验数据显示,奥希替尼组在II-IIIA期患者中,治疗的中位随访时间为44.2个月,而安慰剂组为19.6个月。4年无病生存期率方面,奥希替尼组为70%,而安慰剂组为29%。在总体人群中,奥希替尼组的4年无病生存期率为73%,安慰剂组为38%。
奥希替尼在延缓疾病进展上总体表现出色,提醒患者们在治疗时要考虑多种因素。
温馨提示:保持健康的生活方式,包括均衡饮食和适量运动,对治疗效果有积极影响;注意心理健康,保持积极乐观的态度。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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