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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奥希替尼(AZD9291)是一种高效的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,属于是靶向药物,适用于EGFR突变阳性非小细胞病变的治疗,在国内已经上市并且纳入了医保报销范围。
奥希替尼(AZD9291)的适应人群主要是针对EGFR突变阳性非小细胞病变患者,奥希替尼在非小细胞病变的治疗中显示出了较好的耐受性,能够延长患者的生存期,减少疾病负担,为患者提供了新的治疗选择。作为一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在NSCLC的治疗领域展现出了革命性的突破,尤其是在EGFR突变阳性的患者中,该药物的独特之处在于其不仅能高效穿透血脑屏障,对抗中枢神经系统转移,而且对EGFR敏感突变及T790M耐药突变均显示出卓越的抑制效果。
奥希替尼的高选择性和针对性作用机制,使其在抑制疾病细胞生长的同时,表现出较好的耐受性,副作用相对较轻且易于管理。
温馨提示:在治疗进程中出现任何程度不一的不良反应或身体不适时,要第一时间与医疗专家沟通,寻求紧急医疗援助。专业医师将依据患者的具体健康状况进行细致评估,并采取相应措施调整治疗策略,确保治疗全程的安全性,守护患者健康。

常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。对于实验室检查,常见会出现的问题有白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。了解更多奥希替尼信息,点击免费在线咨询
患者在治疗期间,可以定期去医院做相关检查,血常规检查是临床检验医学中最为常用的手段之一,并且在临床检查中应用极为广泛,主要包括白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数等,依据检查结果可以评估患者的身体状况。出现以上不适症状立即联系医生或就医,医生会根据患者的具体情况进行评估和处理,确保患者的用药安全。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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