
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

阿昔替尼,作为一种重要的药物,在肾细胞疾病的治疗中发挥着关键作用。就像许多强效药物一样,阿昔替尼的使用也伴随着一系列潜在的副作用,这些副作用对于患者的生活质量和治疗效果都可能产生重要影响。
阿昔替尼治疗最常见的不良反应为腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难、掌跖红肿疼痛(手足)综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘(发生率≥20%)。
在<10%的接受阿昔替尼治疗的患者中报告的关注的不良事件(所有分级)包括头晕(9%)、上腹部疼痛(8%)、肌痛(7%)、脱水(6%)、鼻出血(6%)、贫血(4%)、痔疮(4%)、血尿(3%)、耳鸣(3%)、脂肪酶升高(3%)、舌痛(3%)、肺栓塞(2%)、直肠出血(2%)、咯血(2%)、深静脉血栓(1%)、视网膜静脉闭塞/血栓(1%)、红细胞增多症(1%)和一过性脑缺血发作(1%)。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗进展期肾细胞病变。阿昔替尼疗效显著,但同时伴随着一系列不良反应,常见不良反应有腹泻、高血压...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:198
阿昔替尼(英立达)是一种治疗进展期肾细胞恶性病变的有效药物,虽然为患者带来了新的希望,但同时也伴随着一系列潜在的副作用。阿昔替尼常见的副作...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:109
阿昔替尼是一种治疗进展期肾细胞癌的药物,虽然为许多患者带来了新的治疗选择,但其使用过程中伴随的副作用也不容忽视。本文将从阿昔替尼的副作...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:55
阿昔替尼是一种用于治疗肾细胞癌的靶向药物,虽然疗效较好,但伴随多种副作用。本文将从阿昔替尼的常见副作用、缓解措施以及饮食注意事项三个方...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:31
阿昔替尼作为一种治疗特定病症的药物,在发挥其疗效的同时,也不可避免地伴随着一系列副作用。这些副作用可能对患者的日常生活和健康状况产生不...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:35
阿昔替尼(Axitinib)作为治疗晚期肾细胞癌的重要靶向药物,在带来较好疗效的同时也伴随着一系列需要特别关注的不良反应。阿昔替尼(Axitinib)副作用1、高...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:9
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,临床使用需重点关注其副作用管理及储存规范。一、阿昔替尼(Axitinib)常见副作用1、高血压(发...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196