
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
阿昔替尼(英立达)是一种治疗进展期肾细胞恶性病变的有效药物,虽然为患者带来了新的希望,但同时也伴随着一系列潜在的副作用。阿昔替尼常见的副作用包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心等。
阿昔替尼在治疗过程中可能引发多种副作用,这些副作用的严重程度和发生率因个体差异而异。了解这些副作用有助于患者和医生共同制定风险管理策略。

阿昔替尼最常见的副作用包括腹泻、高血压、疲乏、食欲减退、恶心、发声困难以及掌跖红肿疼痛(手足)综合征等。这些副作用通常在治疗初期出现,并可能随着治疗的继续而逐渐减轻或适应。患者应及时向医生报告这些副作用,以便医生采取必要的干预措施。
除了常见副作用外,阿昔替尼还可能引发一些严重的副作用,如高血压危象、动脉血栓栓塞事件、静脉血栓栓塞事件、出血、心力衰竭等。这些副作用可能危及患者的生命,因此一旦出现相关症状,应立即就医并告知医生正在使用阿昔替尼。医生会根据患者的具体情况评估风险,并可能需要调整治疗方案或停药。
为了降低阿昔替尼的副作用风险,提高治疗效果,患者和医生应遵循以下用药建议。
患者应严格遵循医生的用药指导,包括用药剂量、用药时间、用药方式等。不得自行增减剂量或停药,以免影响治疗效果或增加副作用风险。患者应定期向医生反馈用药效果和副作用情况,以便医生及时调整治疗方案。
患者在用药期间应定期监测血压、肝功能、肾功能等关键指标。这些指标的变化可能预示着副作用的发生或加重。一旦发现异常,应立即就医并告知医生。患者还应保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动、充足睡眠等,以增强身体抵抗力,降低副作用风险。
用药期间患者应保持与医生的密切沟通,及时反馈用药效果和副作用情况,以便医生及时调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
阿昔替尼作为一种治疗特定病症的药物,在发挥其疗效的同时,也不可避免地...【详情】
推荐指数:352025-09-26
阿昔替尼(英立达)是一种治疗进展期肾细胞恶性病变的有效药物,虽然为患者...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
阿昔替尼(Axitinib)作为治疗晚期肾细胞癌的重要靶向药物,在带来较好疗效的同...【详情】
推荐指数:92025-09-26
阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗进展期肾细胞病变。阿昔替...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物,临床使用需重点关...【详情】
推荐指数:162025-09-26
阿昔替尼是一种治疗进展期肾细胞癌的药物,虽然为许多患者带来了新的治疗...【详情】
推荐指数:552025-09-26
阿昔替尼是一种用于治疗肾细胞癌的靶向药物,虽然疗效较好,但伴随多种副...【详情】
推荐指数:312025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196