
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者,具体建议咨询药队长医学顾问。
对于未接受过BRAF抑制剂治疗的患者,贝美替尼可能具有更好的治疗效果。对于已接受过BRAF抑制剂治疗且出现耐药性的患者,贝美替尼的治疗效果可能有限。
在使用贝美替尼时,应严格遵循医嘱,并定期进行医学检查以监测药物疗效和可能出现的副作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
比美替尼(Binimetinib)是一种MEK抑制剂,与encorafenib联用治疗BRAF突变黑色素瘤。 一、比美替尼(Binimetinib)适应症范围 1、比美替尼与encorafenib联合用药,适用于...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-18推荐指数:117
比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,临床上需与恩考芬尼联用治疗特定基因突变的黑色素瘤。 一、比美替尼(Binimetinib)适应症 (1)比美替尼联合恩考芬...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-11-10推荐指数:108
比美替尼(Binimetinib)作为一种靶向治疗药物,在特定类型黑色素瘤的治疗中具有重要价值。 一、比美替尼(Binimetinib)的适应症 比美替尼联合恩考芬尼适用于...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-10-28推荐指数:88
比美替尼是一种靶向治疗药物,关键用于治疗特定类型的病变症,尤其是那些与BRAF V600E或V600K突变相关的黑色素瘤。这种药物通过抑制MEK酶的活性,阻止...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:168
比美替尼(Binimetinib)重点适用于携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者,通常与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用。本文将详细介绍比美...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:335
比美替尼(Binimetinib),也被称为贝美替尼,是一种先进的抗病变药物,属于丝裂原激酶抑制剂(Serine/Threonine Kinase inhibitors)类别。比美替尼通过抑制M...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:131
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,重点用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。该药物通过抑制MEK酶活性,阻断RA...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:197
比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物。它通过抑制MEK激酶,阻断MAPK信号通路,从而抑制...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:102
贝美替尼(Binimetinib),也称为比美替尼,是一种用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物。它通过抑制MEK激酶,阻断MAPK信...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:84
比美替尼(Mektovi,Binimetinib)是一种用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物。它通过抑制MEK激酶,阻断MAPK信号通路,从而...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:81
比美替尼(Binimetinib)是一种先进的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制MEK激酶,阻断MAPK信号...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:86
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定基因突变的黑色素瘤患者。它与康奈非尼联合使用,能够有效抑制肿瘤生长,延长患者生存...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:27
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196