
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,重点用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。该药物通过抑制MEK酶活性,阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,从而减缓病变生长和扩散。在使用比美替尼时,患者需要了解其作用机制、功效以及相关的用药注意事项。
比美替尼通过阻断特定的信号通路,有效抑制病变细胞的生长和扩散,特别在治疗具有BRAF基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤方面表现出色。
比美替尼属于MEK抑制剂,MEK是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的关键蛋白,该通路在多种病变症中过度活跃,尤其是携带BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤。通过抑制MEK,比美替尼能够阻止异常信号的传递,进而抑制病变细胞的增殖和存活。
多项临床试验表明,比美替尼联合其他靶向药物如达拉菲尼(Dabrafenib)在治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤方面表现出显著的疗效。联合治疗方案能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),同时减成本时间客观缓解率(ORR),在一项III期临床试验中,联合治疗组的中位PFS为14.9个月,而单药治疗组仅为7.3个月。
在使用比美替尼进行治疗时,剂量调整、副作用监测这些关键的用药注意事项患者也应该时刻注意。
比美替尼的标准剂量为45mg,每日两次,口服给药。患者应遵循医生的指导,按时按量服用。如果错过一次剂量,应在记起后立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间表服药。不应为了弥补漏服而加倍剂量。

比美替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、呕吐、皮疹、肌痛等。大多数不良反应为轻至中度,可以通过调整剂量或对症治疗得到缓解,对于腹泻,可以使用止泻药;对于皮疹,可以使用局部抗炎药膏。如果出现严重的不良反应,如肝功能异常、心律失常等,应立即停药并就医。
在日常生活中,患者在使用比美替尼时还需注意一些非药物相关的方面。
在服用比美替尼期间,患者应注意保持良好的饮食习惯,多吃富含维生素和矿物质的食物,避免高脂肪和高糖食物。适量的运动也有助于改善身体状况,减成本时间免疫力。建议患者每天保持至少30分钟的轻度到中度运动,如散步、瑜伽等。
长期的治疗过程也许会对患者的心理状态产生影响,故而心理的支持非常重要。患者可以寻求家人、朋友的支持,也可以参加病变症患者互助小组,分享经验和感受。如果感到焦虑或抑郁,应及时咨询心理医生,获取专业的帮助。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
比美替尼(Binimetinib)是一种MEK抑制剂,与encorafenib联用治疗BRAF突变黑色素瘤。...【详情】
推荐指数:1172025-11-18
比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂,临床上需与恩考芬尼联用治疗特定基因...【详情】
推荐指数:1082025-11-10
比美替尼(Binimetinib)作为一种靶向治疗药物,在特定类型黑色素瘤的治疗中具有...【详情】
推荐指数:882025-10-28
贝美替尼(Mektovi)是一款由美国Array生物制药公司研制的口服小分子MEK抑制剂,...【详情】
推荐指数:1962025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,重点用于治疗具有BRAF V600E或V60...【详情】
推荐指数:1972025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定基因突变的黑...【详情】
推荐指数:272025-09-26
比美替尼是一种靶向治疗药物,关键用于治疗特定类型的病变症,尤其是那些...【详情】
推荐指数:1682025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种先进的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF-V600E或...【详情】
推荐指数:862025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196