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曲美替尼治疗期间存在较多的注意事项,医生通常会根据患者的具体情况和不良反应的严重程度,采取适当的监测、评估和剂量调整措施。
治疗前、治疗后1个月及治疗期间每2-3个月,通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。基线射血分数<50%或低于正常值下限的患者,其安全性尚未确定,需密切监测心血管危险因素。根据不良反应严重程度,采取暂停用药、减少剂量或永久停药措施。
根据静脉血栓栓塞的严重程度,采取暂停用药、减少剂量或永久停药措施。
评估新发或进行性不明原因的肺部症状,及时明确疑似间质性肺疾病(ILD)的诊断。根据ILD的严重程度,采取暂停用药、减少剂量或永久停药措施。
贝美替尼与康奈非尼联合使用时,需根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。根据肝毒性的严重程度,采取暂停用药、减少剂量或永久停药措施。
贝美替尼注意事项内容较多,你可以阅读详细的药品说明书,或者通过免费在线提问获取更多信息。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
适应症:贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者,具体建议咨询药队长医学顾问。
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