
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
使用贝美替尼(Mektovi)时,患者需高度注意其潜在的不良反应和风险,患者需了解该药物可能导致的心肌病、静脉血栓栓塞、眼部毒性等严重并发症,并遵循医生的指导定期进行检查。
使用贝美替尼(Mektovi)时需要注意以下事项:
贝美替尼与康奈非尼联合用药时,可能发生出血的状况,最常见的出血事件是胃肠道出血,包括直肠出血、便血和痔疮出血、新发或进行性脑转移的情况下发生致命性颅内出血。患者应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。
贝美替尼可能会对胎儿造成伤害,建议医生告知女性注意贝美替尼对胎儿的潜在风险,建议有生殖能力的女性在接受贝美替尼治疗期间以及在末次给药后至少30天内,采取有效避孕措施。
贝美替尼被指定与康奈非尼联合使用,有关联合用药治疗的其他风险信息,请参阅康奈非尼的处方信息。
以上信息仅供参考,具体的医疗决策应由医生根据患者的具体情况来制定。

服用贝美替尼时,有以下几个关键的注意事项:
贝美替尼应在每天相同的时间服用,且应在空腹状态下口服,即服用前至少2小时以及服用后至少1小时避免进食。
如果患者在用药期间出现不良反应,医生应该根据患者的耐受性逐步降低剂量。如果服用贝美替尼后出现呕吐,则不需要再服用额外的剂量,但应继续按照用药计划服用下一剂。了解更多贝美替尼的信息,点击免费在线咨询
在开始治疗前,患者应评估左心室射血分数(LVEF),并在治疗后定期监测,还需注意静脉血栓栓塞、眼部毒性等潜在风险,并定期进行相关评估。
孕妇需特别注意贝美替尼对胎儿的潜在风险,并采取相应的避孕措施。
药队长温馨提示:患者使用贝美替尼进行治疗时,请严格遵循医生的指导,并与医生保持密切的联络。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
Mektovi通过抑制MEK蛋白的活性,阻断了信号传导通路,从而抑制了恶性细胞的生...【详情】
推荐指数:1772025-09-26
比美替尼是一种用于治疗特定类型病变症的靶向药物,本文将详细介绍比美替...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
贝美替尼(Mektovi)可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BR...【详情】
推荐指数:1822025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移...【详情】
推荐指数:672025-09-26
使用贝美替尼(Mektovi)时,患者需高度注意其潜在的不良反应和风险,患者需了...【详情】
推荐指数:2502025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,首要用于治疗某些类型的病变症...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
比美替尼(Binimetinib),也被称为贝美替尼,是一种用于治疗某些类型的疾病,...【详情】
推荐指数:952025-09-26
贝美替尼可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BRAF V600E或...【详情】
推荐指数:2372025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196