贝美替尼(Mektovi)的注意事项有哪些?

贝美替尼(Mektovi)可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测，确认为BRAFV600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者，在临床上治疗时，请患者严格按照医生的指导用药，关注用药的注意事项。

贝美替尼(Mektovi)的注意事项有哪些?

患者使用贝美替尼治疗可能会出现心肌病、静脉血栓栓塞、以及眼毒性等注意事项，请患者谨遵医嘱用药。

1.心肌病

(1)定期评估：在开始治疗前、治疗开始后的第1个月以及治疗期间每2-3个月，应通过超声心动图或MUGA扫描来评估患者的射血分数。

(2)心血管危险因素：对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限（LLN）的患者，以及有心血管危险因素的患者，应特别密切地监测他们的心脏状况。

(3)剂量调整：根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

2.静脉血栓栓塞

医生应根据患者静脉血栓栓塞的严重程度和患者的整体状况，采取适当的措施，这可能包括暂停用药、减少剂量或永久停药。

3.眼毒性

(1)浆液性脉络膜视网膜病变

评估视力：每次就诊时都应评估患者的视力情况。

眼科检查：定期进行眼科检查，以观察新发或恶化的视力障碍。

剂量调整：根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

(2)视网膜静脉阻塞(RVO)

已知风险：视网膜静脉阻塞是MEK抑制剂相关的不良反应，可能会发生在接受贝美替尼与康奈非尼联合治疗的患者中。

禁忌症：贝美替尼在有视网膜静脉阻塞病史或现有视网膜静脉阻塞危险因素（如不可控的青光眼、高黏血症或高黏滞综合征病史）的患者中的安全性尚未确定。了解更多贝美替尼的信息，点击免费在线咨询

紧急评估：对报告急性视力丧失或其他视力障碍的患者，应在24小时内进行眼科评估。已确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。

(3)葡萄膜炎

评估视力：每次就诊时都应评估患者的视力情况。

眼科检查：定期对新发或恶化的视力障碍进行眼科检查。

剂量调整：根据不良反应的严重程度，可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。

药队长温馨提示：在使用贝美替尼治疗期间，患者应遵循医生的指导，并密切注意任何可能的不良反应。如果出现任何新的或恶化的症状，应立即告知医生。

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