泊沙康唑肠溶片(Noxafil)的药代动力学？

健康志愿者口服给予泊沙康唑肠溶片时，吸收中位数Tmax为4-5小时。300mg剂量(每日1次，第1天负荷剂量每日两次)时到第6天达到稳态血浆浓度。稳态血浆浓度是指药物在连续给药后，在血浆中的浓度达到一个相对稳定的状态，此时药物的吸收和消除速率相等。在禁食情况下，口服肠溶片的绝对生物利用度大约为54%。

生物利用度是衡量药物从制剂中释放并被吸收进入体循环的相对量和速率的一个指标。泊沙康唑肠溶片通过特殊的制剂技术，如肠溶包衣，提高了药物在肠道中的溶解度和稳定性，从而提高了其生物利用度。

泊沙康唑肠溶片的药代动力学特性可能受到多种因素的影响，如食物的摄入、其他药物的相互作用以及患者的生理状态等。在使用泊沙康唑肠溶片时，应严格遵循医生的建议和用药指导。仔细阅读药品说明书，了解相互作用、用法用量以及注意事项等。

泊沙康唑可能导致通过CYP3A4代谢的钙离子通道阻滞剂的血浆浓度升高，在联合治疗期间，建议频繁监测钙离子通道阻滞剂相关的不良反应和毒性。

在接受地高辛与泊沙康唑联合治疗的患者中，报告地高辛血浆浓度升高。因此在联合治疗期间，建议对地高辛的血浆浓度进行监测。在治疗期间，一定要遵循药物相互作用的指导原则，严格按照医嘱执行用药，出现不适症状，及时和医生交流沟通。