
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
达利雷生(达利多雷生)英文名QUVIVIQ,由由瑞士阿尔施维尔研发。达利雷生用于治疗成人失眠症,特别是针对那些入睡和/或睡眠维持困难的患者,提供了一种全新的非镇静性治疗选择。但截止目前,达利雷生尚未在我国上市也没被纳入我国医保,需要患者自行购买。
达利雷生(达利多雷生)作为一种新型失眠治疗药物,目前尚未在中国大陆上市,因此也尚未纳入医保目录。

医保目录的调整通常由国家医疗保障局根据药品的安全性、有效性、经济性和临床需求等多方面因素进行综合评估后决定。由于达利雷生尚未在国内上市,因此也没有被纳入我国医保。
达利雷生目前尚未纳入医保,但随着其在海外市场的成功上市和临床应用经验的积累,未来有望在国内上市并纳入医保目录。对于失眠患者而言,达利雷生纳入医保将意味着更多的经济负担减轻和更广泛的用药可及性。
为了避免达利雷生(达利多雷生)与其他药物的相互作用带来的潜在风险,患者在用药期间应遵循医生的建议,严格按照医嘱用药。
达利雷生在用药期间应避免与酒精合用,与达利雷生合用可能会增加嗜睡、头晕等不良反应的风险。酒精还可能会影响达利雷生的药效和代谢,从而降低其治疗效果。在使用达利雷生期间,患者应严格避免饮酒。
与具有中枢神经系统抑制作用的药物合用时,可能会增加嗜睡、头晕等不良反应的风险。与某些代谢酶抑制剂或诱导剂合用时,可能会影响达利雷生的代谢和药效。
在使用达利雷生期间,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估药物相互作用的风险并调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年1月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214985
达利雷生是一种新型失眠治疗药物,通过靶向OX1R和OX2R受体调节睡眠-觉醒周期...【详情】
推荐指数:562025-09-26
达利雷生(QUVIVIQ)达利多雷生Daridorexant是一种新型抗失眠药物,属于双重食欲素...【详情】
推荐指数:1932025-09-26
达利雷生是一种创新的失眠治疗药物,由瑞士阿尔施维尔研发,并于2022年1月...【详情】
推荐指数:73072025-09-26
达利雷生(达利多雷生)英文名QUVIVIQ,由由瑞士阿尔施维尔研发。达利雷生用于...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
达利雷生以其独特的药理作用在成人失眠治疗中展现出较好效果。本文将从达...【详情】
推荐指数:2502025-09-26
达利雷生是一种新型双重食欲素受体拮抗剂,2022年获美国FDA批准用于治疗成人...【详情】
推荐指数:1892025-09-26
达利雷生(QUVIVIQ)由瑞士阿尔施维尔研发,2022年1月获得美国FDA批准,是一种用于...【详情】
推荐指数:3982025-09-26
达利雷生是一种创新的失眠治疗药物,目前尚未在国内上市,患者需通过正规...【详情】
推荐指数:762025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196