
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
恩西地平,是一种针对异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者的创新疗法,其治疗费用是患者及其家庭普遍关心的问题。本文将围绕恩西地平一个疗程的费用、正确的用法用量以及储存方法进行详细阐述,旨在为患者提供实用的参考信息。
恩西地平是一种靶向治疗药物,其价格受到多种因素的影响,了解恩西地平一个疗程的费用,需要结合具体的实际情况进行分析。
美国Celgene公司生产的100mg*30粒规格的恩西地平,是原厂药品,售价一盒约为44376美元。
相较于原厂药品,孟加拉、老挝等地的制药公司生产的仿制药价格更为亲民。孟加拉ziska制药生产的50mg*60片规格的恩西地平,价格约为617美元一盒,选择仿制药可以降低治疗费用,但需注意真伪甄别和药品质量。
恩西地平一个疗程的费用因药品来源、规格和地区差异而异。患者应根据自身经济状况和医生建议,选择性价比高的药品来源,以减轻经济负担。

正确使用恩西地平,对于减少不良反应十分重要。了解药物的推荐剂量、给药方式和注意事项,是患者用药前必须掌握的知识。
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,可随餐或不随餐服用。患者应整片吞下片剂,避免咀嚼、分裂或压碎。若漏服或呕吐,应在同一天尽快补服,并在第二天恢复正常用药计划。
在使用恩西地平前,需评估患者的血细胞计数和血液化学成分,以预防白细胞增多症和溶解综合征。至少在治疗的前3个月内,每2周监测一次。若患者出现毒性反应,应中断给药或减少剂量,具体调整需遵循专业医生建议。
恩西地平的用法用量需严格遵循医嘱。定期进行毒性监测和剂量调整,是治疗效果的重要环节。
正确的储存方法对于保持恩西地平的稳定性和有效性十分重要。了解药物的储存条件,可以避免药物变质或失效,患者能够持续获得有效的治疗。
恩西地平应储存在20–25 ºC的环境中,允许偏差在15–30ºC之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是冷冻,以免影响药物的结构和药效。
选择干燥、通风良好的地方存放恩西地平,防止药物受潮。药物应远离阳光直射,选择避光处存放或使用不透明的容器保护。保持药物包装的 完整性,避免污染和损坏。
恩西地平的储存方法关乎药物的稳定性和有效性。通过控制温度、防潮防湿和避光保存等措施,药物在治疗期间始终保持最佳状态,为患者提供持续有效的治疗支持。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
恩西地平,是一种针对特定基因突变的白血病治疗药物,其价格因生产厂家、...【详情】
推荐指数:552025-09-26
恩西地平是一种靶向治疗药物,其正品价格因生产厂家和规格的不同而有所差...【详情】
推荐指数:432025-09-26
恩西地平(IDHIFA)是一种针对携带IDH2基因突变的急性髓系白血病(AML)患者的靶向...【详情】
推荐指数:3792025-09-26
恩西地平(Enasidenib)是由美国Celgene研发的靶向治疗药物英文商品名为IDHIFA主...【详情】
推荐指数:442025-09-26
恩西地平,是一种针对特定基因突变的急性髓性白血病治疗药物,其价格因生...【详情】
推荐指数:492025-09-26
恩西地平是治疗特定基因突变型疾病的靶向药物,其价格和不良反应管理是患...【详情】
推荐指数:342025-09-26
恩西地平(Enasidenib)是由美国Celgene研发的靶向药物,英文商品名为IDHIFA,主...【详情】
推荐指数:142025-09-26
恩西地平是一种针对特定基因突变的白血病治疗药物,其价格因生产厂家和规...【详情】
推荐指数:482025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196