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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
恩西地平是一种针对特定基因突变的白血病治疗药物,在国内尚未正式上市,也未被纳入医保体系。本文将从恩西地平的购买情况、规格性状及适应症三个方面进行详细阐述。
对于许多白血病患者而言,恩西地平是一种潜在的治疗选择。其在国内的上市情况一直是患者和家属关注的焦点。
患者可以选择前往恩西地平已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买,由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
虽然恩西地平在国内尚未上市,但患者仍可通过特定渠道购买到仿制药。在购买过程中,患者应保持警惕,避免买到假药或劣质药物。

了解恩西地平的规格和性状对于患者正确使用药物十分重要。不同规格的药物在用法用量上可能存在差异,而性状则直接关系到药物的识别和存储。
恩西地平的规格多样,包括100mg*30粒的原研药以及50mg*60片、50mg*30片等不同规格的仿制药。这些不同规格的药物为患者提供了更多的选择,可以根据自身病情和用药需求进行合理选择。
恩西地平的片剂具有明显的性状特征。50mg的片剂为淡黄色至黄色椭圆形薄膜包衣片,一面印有“ENA”,另一面印有“50”;而100mg的片剂则为淡黄色至黄色胶囊状膜包衣片,一面印有“ENA”,另一面印有“100”。这些特征有助于患者正确识别和使用药物。
恩西地平的规格多样,性状特征明显,为患者提供了更多的选择和便利。在使用过程中,患者应仔细核对药品的规格和性状。
恩西地平是一种针对特定基因突变的治疗药物,其适应症明确且独特。了解恩西地平的适应症有助于患者和医生更好地制定治疗方案。
恩西地平主要用于治疗经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。这一适应症是恩西地平的独特之处,也是其与其他白血病治疗药物的主要区别。
对于IDH2突变的AML患者而言,恩西地平的上市无疑为他们提供了新的治疗选择。该药物能够针对基因突变进行精准治疗,有望提高患者的生存率和生活质量。
恩西地平是一种针对IDH2突变AML的治疗药物,其适应症明确且独特。该药物的上市为AML患者提供了新的治疗选择,有望为他们的康复之路增添一份机会。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
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