
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
法瑞西单抗是一种创新的双特异性抗体眼科药物,2023年12月,法瑞西单抗在中国获批上市,商品名为“罗视佳”,并于2025年纳入国家医保目录,为患者提供了更可及的用药选择。本文将从价格、适应症及用法用量三个方面详细介绍法瑞西单抗的相关信息。
法瑞西单抗的价格是许多患者关注的焦点。了解其定价和医保政策,有助于患者更好地规划治疗费用。
法瑞西单抗的规格为28.8mg/0.24ml*1瓶/盒,每盒价格约为1574美元。这一价格反映了其作为创新药物的研发成本和技术价值。
2025年,法瑞西单抗被纳入中国国家医保目录,大幅降低了患者的经济负担。医保政策的支持使得更多患者能够受益于这一先进疗法。
目前市面上尚未出现法瑞西单抗的仿制药,原研药仍是唯一选择。患者需通过正规渠道购买,以保证用药有效。
法瑞西单抗的高效性和医保覆盖为其在临床中的应用提供了有力支持,患者可根据自身情况选择合适的治疗方案。

法瑞西单抗的适应症覆盖了多种眼底疾病,其独特的双靶点作用为患者带来了新的治疗选择。
nAMD是导致老年人视力丧失的主要原因之一。法瑞西单抗通过抑制VEGF-A和Ang-2,有效减少异常血管生成和渗漏,改善患者视力。
DME是糖尿病患者常见的并发症。法瑞西单抗的双通路抑制作用能够较好减轻黄斑水肿,延缓疾病进展。
RVO继发的黄斑水肿可通过法瑞西单抗治疗得到改善。其扩展适应症的获批为更多患者提供了治疗选择。
法瑞西单抗的广泛适应症使其成为眼底疾病治疗的重要工具,为患者提供了更多康复可能。
正确的用法用量是有助于法瑞西单抗疗效的关键。患者需严格遵循医嘱,避免漏注或过量使用。
法瑞西单抗需由专业医师通过玻璃体内注射给药。注射过程需严格遵守无菌操作规范,以降低感染风险。
对于nAMD患者,初始治疗为每4周注射一次,连续4次后根据评估结果调整间隔;DME患者可选择两种方案,均以4周或8周为间隔;RVO患者则需每4周注射一次,持续6个月。
若患者错过计划注射时间,应尽快补注,无需调整后续方案。及时补注有助于维持药物疗效。
法瑞西单抗的个性化用药方案能够满足不同患者的需求,为眼底疾病的治疗提供了灵活且高效的解决方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761235
法瑞西单抗(Vabysmo)是首款双重靶向VEGF-A和Ang-2的双特异性抗体,为眼底疾病治...【详情】
推荐指数:312025-11-06
法瑞西单抗是一种由瑞士罗氏制药研发的双特异性抗体眼科药物,主要用于治...【详情】
推荐指数:182025-09-26
法瑞西单抗是一种创新的双特异性抗体眼科药物,2023年12月,法瑞西单抗在中...【详情】
推荐指数:422025-09-26
法瑞西单抗,是一种创新的眼科治疗药物,自其上市以来便备受关注。该药物...【详情】
推荐指数:532025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196