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福坦替尼于2018年4月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者。随着福坦替尼在临床上的应用,福坦替尼的价格是多少一直···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-05-17推荐指数:194
福坦替尼是口服脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂。脾酪氨酸激酶在细胞增生、分化、免疫调节以及细胞吞噬过程中的细胞骨架重组等方面都具有重要作用。福坦替尼通过抑制SYK的活性,可以减少血小板的破···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-05-20推荐指数:193
福坦替尼是临床上用于治疗对既往治疗反应不佳的慢性免疫性血小板减少症成人患者的药物,在临床上有一定的作用效果,下面为大家详细介绍福坦替尼的药物价格信息。福坦替尼的价格是多少福坦替···【详细】
文章来源:药队长发布时间:2024-05-20推荐指数:191
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
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近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
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美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
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2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
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德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
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在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
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在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
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Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
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2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
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2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
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2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
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2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
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2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
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2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
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Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
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血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
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