美国辉瑞生产的Glasdegib是什么药

在血液肿物治疗领域，美国辉瑞公司研发的Glasdegib作为靶向治疗药物，为急性髓性白血病(AML)患者提供了新的治疗选择。了解这一创新药物的特性对患者治疗决策具有重要意义。以下是关于Glasdegib相关信息的介绍，一起来了解一下。

美国辉瑞生产的Glasdegib是什么药

Glasdegib是一种具有独特作用机制的抗病药物，以下是其关键特性和使用要点：

Glasdegib基本信息

Glasdegib是辉瑞公司研发的小分子靶向药物，2018年获FDA批准上市。作为SMO蛋白抑制剂，通过阻断Hedgehog信号通路发挥作用。该通路在AML等血液系统恶性肿物的发生发展中起关键作用。药物需与低剂量阿糖胞苷联合使用，适用于新诊断的AML成人患者。

用药须知

标准剂量为每日一次100mg口服，需整片吞服不可分割或粉碎。建议固定时间服药，可与食物同服。治疗周期通常为28天，至少持续6个周期。用药前需进行心电图和血液学检查，治疗期间定期监测。

了解Glasdegib基本信息的同时，也要了解Glasdegib的不良反应，以下是关于Glasdegib的不良反应介绍。

Glasdegib不良反应

了解常见不良反应有助于早期识别和及时处理，以便治疗顺利进行：

胃肠道反应

约30%患者可能出现恶心、呕吐等胃肠道症状。建议少量多餐，避免油腻食物。严重呕吐需及时补液，必要时使用止吐药物。如服药后立即呕吐，不需补服，按原计划服用下一剂。

嗅觉障碍

部分患者报告出现嗅觉改变或丧失，发生率约15%。这种不良反应通常为可逆性，停药后可逐渐恢复。出现此类症状时应告知医生，但通常不需调整剂量。

Glasdegib特殊人群用药

不同人群使用Glasdegib需要特别注意个体化用药原则：

孕妇及哺乳期女性

孕妇绝对禁用，育龄期女性用药期间及停药后30天内需采取可靠避孕措施。哺乳期妇女应暂停哺乳。用药前必须进行妊娠检测，确认阴性后方可开始治疗。

儿童及老年患者

18岁以下儿童用药部分数据尚未确立。65岁以上老年患者无需调整起始剂量，但需加强不良反应监测。老年患者更易出现QT间期延长，需密切监测心电图变化。

温馨提示：Glasdegib需在医生指导下规范使用，严格遵医嘱服药。治疗期间定期复诊，监测血常规和心电图变化。出现任何不适症状应及时就医咨询。