
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Glasdegib,一种针对特定疾病的治疗药物,以其独特的疗效在市场上占据了一席之地。其价格、用法及可能引发的不良反应,是患者关注的焦点。本文将围绕这三个方面展开详细探讨。
对于许多患者而言,药物的价格往往是决定其是否能够得到及时治疗的关键因素之一。
Glasdegib由美国辉瑞制药有限公司生产,是一种原研药,其价格相对较高。据市场数据显示,该药物的规格为100mg*30片,价格约为12974美元一盒。这一价格反映了其研发成本、生产质量及市场定位。
Glasdegib是原研药,其研发成本高昂,且在生产过程中需严格遵守质量控制标准,这些都直接增加了成本。市场需求与供应关系也是影响价格的重要因素。若市场需求大于供应,价格往往会相应上涨。不同国家和地区的医保政策、税收等因素也会对药物价格产生影响。
Glasdegib的高昂价格,对于许多患者而言无疑是一笔不小的负担。其独特的疗效也为患者带来了新的治疗选择。

了解药物的正确用法和用量,是减少不良反应的关键。
Glasdegib的推荐剂量为每日100mg,口服一次,需与低剂量阿糖胞苷联合治疗。治疗周期通常为28天,其中Glasdegib需连续服用28天,而阿糖胞苷则在周期的第1至第10天皮下注射,每日两次。对于没有不可接受毒性的患者,至少治疗6个周期以留出临床反应的时间。
在使用Glasdegib时,患者应注意药物可在有或无食物的情况下服用,但应避免分裂或粉碎药片。每天应在大约同一时间使用药物。若错过一剂或呕吐,应及时咨询医生并按照医嘱处理。治疗期间需定期监测全血细胞计数、电解质、肾功能和肝功能等指标,以及心电图变化。
通过遵循正确的用法和用量,患者可以最大限度地发挥Glasdegib的疗效,减少不必要的风险。
药物在治疗疾病的同时,也可能引发一系列不良反应。了解这些反应,有助于患者及时采取措施,减轻症状。
Glasdegib在治疗过程中,最常见的不良反应包括贫血、疲劳、出血、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、恶心、水肿、血小板减少、便秘和皮疹等。这些反应的发生率较高,但多数为轻度至中度,可通过对症治疗得到缓解。
除了常见不良反应外,Glasdegib还可能引发一些严重不良反应,如QTc延长、室性心律失常、肌肉骨骼严重不良反应等。对于这类反应,患者应高度警惕,一旦出现相关症状,应立即停药并就医。
Glasdegib的不良反应虽不可避免,但通过及时监测、对症治疗及合理调整治疗方案,患者仍可有效控制症状。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,更新于2023年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210656
格拉吉布(Glasdegib)是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)的靶向药物,...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
格拉吉布(Glasdegib)作为治疗急性髓性白血病(AML)的靶向药物,其价格信息对患者...【详情】
推荐指数:662025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(英文名Glasdegib,别称Daurismo、格拉吉布)是一种由美国辉瑞制...【详情】
推荐指数:1062025-09-26
格拉吉布,是一种靶向治疗药物,在治疗急性髓性白血病(AML)方面展现出较...【详情】
推荐指数:452025-09-26
格拉斯吉布又称格拉斯吉布薄膜片于2018年获得美国FDA批准上市,适用于与低剂...【详情】
推荐指数:722025-09-26
格拉吉布,也被称为Glasdegib或Daurismo,是一种用于治疗急性髓细胞性白血病(...【详情】
推荐指数:1252025-09-26
Glasdegib,是一种创新的靶向治疗药物,在市场上以其独特的疗效吸引了广泛关...【详情】
推荐指数:432025-09-26
格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)适用于与低剂量阿糖胞苷联合治疗新诊断的急性...【详情】
推荐指数:972025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196