
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
琥珀酸他舒格替尼是一种针对特定基因型胆道疾病患者的靶向治疗药物,具有明确的适应症、用法用量和注意事项。在使用时,应严格遵照医嘱。
tasurgratinib succinate
特定基因型胆道疾病的成人患者。
片剂:35mg
【孕妇】对于孕妇或可能怀孕的妇女,只有在明确评估治疗所带来的益处显著超过潜在风险时,才应考虑给予琥珀酸他舒格替尼。
【哺乳期女性】建议哺乳期女性避免使用琥珀酸他舒格替尼,因为该药物有可能进入乳汁。如果婴儿通过摄入含有药物的乳汁,可能会面临严重的副作用风险。
【具有生殖潜力的男性和女性】对于有生育能力的男性和女性,使用琥珀酸他舒格替尼期间及停药后的一段时间内需采取严格的避孕措施。女性患者应在最后一次给药期间及之后至少6天内采取有效避孕措施,而男性患者则应在给药期间及停药后6天内使用屏障法(如避孕套)进行避孕。
【儿童使用】该药物在儿童中的安全性和有效性尚不清楚,目前尚未针对儿童患者进行琥珀酸他舒格替尼的临床试验。
【肝功能损害】琥珀酸他舒格替尼主要在肝脏中代谢,肝功能受损的患者在使用该药物时可能会面临血液浓度升高的风险。对于肝功能受损的患者,使用琥珀酸他舒格替尼时应谨慎,并在医生的指导下进行剂量调整或选择其他治疗方案。
说明书中尚未明确。
36个月
应将药物存放在室温下。
琥珀酸他舒格替尼和M2的人血浆蛋白结合率(体外)分别为约93.7%和约90.0%。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
琥珀酸他舒格替尼是一种用于治疗胆道疾病的药物,由日本知名医药集团卫材...【详情】
推荐指数:282025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带fgfr2基因融合或重...【详情】
推荐指数:332025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种针对特定基因型胆道疾病患者的靶向治疗药物,具有...【详情】
推荐指数:1192025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带fgfr2基因融合或重...【详情】
推荐指数:432025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种由日本知名医药集团卫材株式会社研发的治疗胆道疾...【详情】
推荐指数:492025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带fgfr2基因融合或重...【详情】
推荐指数:362025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种用于治疗特定类型胆道病变的药物,其主要针对化疗...【详情】
推荐指数:372025-09-26
琥珀酸他舒格替尼是一种用于治疗化疗后病情进展的、携带fgfr2基因融合或重...【详情】
推荐指数:402025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196