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发布时间:2024-06-05 09:22:55 文章来源:药队长 推荐人数:119
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卡马替尼(Tabrecta)是一种激酶抑制剂,适用于治疗非小细胞肺CA。卡马替尼(Tabrecta)于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,2023年2月25日递交了中国上市申请,并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。目前尚未在国内上市,也纳入医保目录。
卡马替尼(Tabrecta),是一种高选择性的MET抑制剂,能有效抑制c-MET依赖性细胞的增殖和迁移,并能有效诱导细胞凋亡。卡马替尼(Tabrecta)首个获批用于治疗METex14的靶向药物,主要适用于治疗成年患者的间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象。
关于1MET是一种酶,一种蛋白质,涉及多种细胞过程。它的活性异常或在疾病中增加,这可能导致细胞无法控制的生长和疾病的进展。在某些情况下,MET基因的突变会导致外显子14的跳跃。 METex14跳跃会导致外显子不适合,该外显子包含蛋白质生产的遗传密码。正确地在一起,这破坏了代码,并导致MET蛋白的产生增加和疾病的发展。卡马替尼可结合并抑制MET,具有过度活跃的MET活性的CA将受到影响,导致CA死亡并停止疾病的进展。卡马替尼(Tabrecta)抑制突变,为治疗非小细胞肺CA带来突破。
根据在GEOMETRYmono-1试验中评估卡马替尼的疗效,GEOMETRYmono-1(NCT02414139)试验是一项多中心、非随机、开放标签、多队列研究。该项试验的患者要求是,患者需要具有导致MET外显子14跳跃的突变的非小细胞肺CA,表皮生长因子受体(EGFR)野生型和间变性淋巴tumor激酶(ALK)阴性状态,以及至少一个由实体tumor缓解评估标准(RECIST)1.1版定义的可测量病变。了解更多信息,点击免费在线咨询
经过试验后评价主要疗效,主要疗效结果指标为总体缓解率(ORR),以及另一个重要的评价疗效依据是BIRC的反应持续时间(DOR)。最终的试验结果显示,使用卡马替尼治疗的患者总体缓解率达68%,反应持续时间≥12个月的患者百分比为49%,对照组总体缓解率仅为44%,反应持续时间≥12个月的患者百分比为36%。
温馨提示:通过多数据展现出了卡马替尼(Tabrecta)的显著的治疗效果,但卡马替尼是处方药,在使用治疗过程中,还需要时刻关注自身身体是否有出现一些不良反应,如有不适及时就医治疗。
部分商品说明书更换频繁、药品价格波动较大,请以实际为准。本文内容仅供参考,如果您想了解药品说明书、价格、资讯等信息,可点击下方图片,一对一人工免费咨询。
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