敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2024-08-15 11:55:19 文章来源:药队长 推荐人数:1153
卡马替尼是一种激酶抑制剂,专门针对存在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺部特殊疾病。MET外显子14跳跃突变是一种导致MET基因过度激活的遗传变异,卡马替尼可以有效地阻断MET基因的信号传导,抑制疾病细胞的增殖和存活。
卡马替尼已在中国上市,为患者带来了新的治疗机会,但目前它并未被纳入医保报销目录,这意味着患者在使用该药物时可能需要承担较高的经济负担。
卡马替尼属于处方药物,患者应严格按照医生开具的处方或说明书的指导用药,不要自行增减剂量或更改用药方案,避免影响疗效或增加不良反应风险。在使用卡马替尼这一药物治疗时,患者还需了解潜在的副作用和注意事项,有利于保障患者用药过程的顺利进行。
以下是一些卡马替尼注意事项的简要介绍,旨在帮助患者理解和应对卡马替尼治疗过程中的挑战。
卡马替尼可能对肝脏产生一定的毒性作用。在接受治疗期间,医生可能会定期进行肝功能检测,监测患者的肝酶水平变化。如果出现肝酶升高或其他肝脏损伤的迹象,应及时就医并遵循医生的建议调整治疗方案。了解更多卡马替尼的注意事项信息,点击免费在线咨询
部分患者在使用卡马替尼后可能出现胰腺毒性反应。患者在使用卡马替尼期间应密切关注自身的胰腺健康状况,如有异常应及时就医。
过敏反应是卡马替尼使用过程中需要警惕的另一种风险。患者可能会出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状。一旦出现过敏反应迹象,应立即停药并就医处理。
温馨提示:在治疗前,患者应告知医生您正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂等,避免药物之间的相互作用影响卡马替尼的疗效,或带来不良反应风险。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
卡马替尼由瑞士诺华公司研发并生产,已经获得美国FDA批准上市,并且还陆续在日本、瑞士、巴西、···【详情】
推荐指数:3592024-08-15
卡马替尼是一种激酶抑制剂,专门针对存在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺部特殊疾病。MET···【详情】
推荐指数:11532024-08-15
卡马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,靶向酪氨酸激酶MET。MET基因的突变会导致外显子14的跳跃···【详情】
推荐指数:2522024-08-15
卡马替尼主要用于治疗特定的肺部疾病患者,是一种高选择性的MET抑制剂,针对体内细胞变导致间充···【详情】
推荐指数:2842024-08-15
诺华公司开发的卡马替尼(Capmatinib)是一款可供口服的MET抑制剂,对c-Met靶点···【详情】
推荐指数:4152024-09-09
Tabrecta由瑞士诺华公司研发并生产,于2024年6月11日在中国成功上市,也进一步丰富···【详情】
推荐指数:1062024-11-18
Capmatinib由瑞士诺华公司研发并生产,于2020年5月6日获得美国FDA批准上市,2···【详情】
推荐指数:872024-11-18
卡马替尼适用于治疗特定肺部疾病成年患者的间质上皮转化(MET)外显子14跳过现象,因治疗效果···【详情】
推荐指数:2012024-11-18
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:2102024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2172024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2122024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1982024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2582024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2062024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1782024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1902024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2122024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2182024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2212024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3702024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4212024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1932024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2372024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2802024-06-18