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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
康奈非尼(Braftovi)是一种用于治疗携带BRAF V600突变基因的CA患者的靶向药物。它通过特异性地抑制BRAF蛋白的活性,阻断tumor细胞的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。
根据药品说明书来看,康奈非尼的注意事项主要包括以下几点,患者在使用期间有任何疑问或不适,都应及时咨询医生。
在接受BRAF抑制剂治疗的患者中,有观察到新的原发性皮肤和非皮肤恶性tumor的情况。
(1) 皮肤恶性tumor:在开始治疗前、治疗期间每2个月以及治疗中止后的6个月内,应进行皮肤病学评估。对于可疑的皮肤损伤,应通过切除和皮肤病理学评估进行处理。通常不建议因新的原发性皮肤恶性tumor而调整药物剂量。
(2) 非皮肤恶性tumor:应密切监测非皮肤恶性tumor的体征和症状。如果诊断为RAS突变阳性的非皮肤恶性tumor,应停用康奈非尼。
在开始使用康奈非尼之前,应确认tumor标本中存在BRAF V600E或V600K突变,避免促进BRAF野生型tumor的生长。

患者使用康奈非尼后,可能出现出血情况,包括鼻出血、便血和直肠出血等。医生应根据不良反应的严重程度,决定是否暂停、减少剂量或永久停药。
在接受康奈非尼和比美替尼治疗的患者中,有出现葡萄膜炎(包括虹膜炎和虹膜睫状体炎)的报道。患者应定期评估视觉症状,在出现新的或恶化的视力障碍时进行眼科评估。根据不良反应的严重程度,医生可能决定暂停使用、减少剂量或永久停用康奈非尼。
对于已经患有QTc间期延长或极有可能发展为QT间期延长的患者,包括已知患有长QT间期综合征、具有临床意义的缓慢性心律失常、严重或未控制的心力衰竭的患者,以及正在服用与QT间期延长相关的其他药物的患者,应密切监测其心电图。在服用康奈非尼之前和期间,应纠正低钾血症和低镁血症。对于QTc间期>500ms的患者,应考虑暂停、减少剂量或永久停药。
康奈非尼可能对胎儿产生潜在风险。建议具有生殖能力的女性在治疗期间和使用最后一剂康奈非尼后的2周内,使用有效的非激素避孕方法。康奈非尼可使激素避孕药无效,因此应谨慎使用。
与康奈非尼与比美替尼联合使用相比,康奈非尼单独使用时会增加某些不良反应的风险。如果暂时中断或永久停用比美替尼,需要按照医生建议减少康奈非尼的剂量。了解更多康奈非尼信息,点击免费在线咨询
康奈非尼适用于与比美替尼或西妥昔单抗联合用药。在联合用药时,应参考比美替尼和西妥昔单抗的处方信息,了解相关风险信息。
温馨提示:患者在使用康奈非尼治疗期间,应密切关注自身症状,并定期进行相关检查。如出现任何不适或疑似不良反应,应立即告知医生,及时调整治疗方案。患者也应保持良好的生活习惯和心态,积极配合医生的治疗建议,获得最佳治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
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