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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
康奈非尼是一种口服小分子BRAF抑制剂,由美国ARRAY BIOPHARMA公司研制,法国Pierre Fabre授权获得其在中国市场的独家商业化权利。
康奈非尼的代谢和排泄过程可能受到其他药物的影响,了解这些相互作用对于确保用药安全至关重要。
当康奈非尼与强效或中效的CYP3A4抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等抗真菌药,以及葡萄柚)联合使用时,会显著提高康奈非尼在血液中的浓度,从而增加不良反应的风险。建议避免同时摄入这些药物,若确需联合用药,应相应减少康奈非尼的剂量。

强效或中效的CYP3A4诱导剂(如利福平、利福喷丁等抗结核药,苯妥英等抗心律失常药)会降低康奈非尼的血药浓度,可能影响其治疗效果。在使用康奈非尼期间,应尽量避免与此类诱导剂的同时使用。
康奈非尼还可能影响敏感性的CYP3A4底物药物,特别是与激素避孕药等底物同用时,可能导致避孕药浓度下降,进而削弱其避孕效果。在使用康奈非尼期间,需特别注意调整或避免与这类药物的合用。
了解康奈非尼的药物相互作用,对于确保用药安全和疗效至关重要。医生在开具处方时,应充分考虑患者的用药史,避免潜在的药物相互作用。
了解康奈非尼的不良反应对于确保患者用药安全至关重要。
在康奈非尼联合比美替尼的治疗中,常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛等。这些反应在≥25%的患者中出现,需要密切关注并采取相应的治疗措施。如果您对康奈非尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
在康奈非尼联合西妥昔单抗的治疗中,常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。这些反应同样需要引起医生和患者的重视。
在使用康奈非尼之前,患者应充分了解其潜在的副作用,并在医生的指导下进行用药。在治疗过程中应密切监测患者的身体状况,及时调整治疗方案以减轻或避免副作用的发生。一旦出现严重不良反应,应立即停药并就医。
康奈非尼的不良反应需要引起医生和患者的共同关注。通过充分了解其潜在副作用,并在医生的指导下合理用药,可以最大限度地降低不良反应的发生风险,确保患者的用药安全。
康奈非尼的疗效评估通常基于临床试验的数据。以下将介绍一项重要的临床试验及其结果。
一项随机、主动对照、开放、多中心试验评估了康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF-V600E或V600K突变阳性疾病的疗效。该试验将患者随机分为康奈非尼联合比美替尼组和维莫非尼组,以比较两组的治疗效果。
该试验的主要疗效结果指标是无进展生存期(PFS)。其他疗效结果指标包括总生存期(OS)、总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。这些指标共同构成了评估药物疗效的重要依据。
试验结果显示,康奈非尼联合比美替尼组的中位无进展生存期、中位总生存期(mOS)、总缓解率(ORR)等关键指标均高于维莫替尼组。这表明康奈非尼联合比美替尼在特定基因突变阳性的疾病治疗中具有较好的疗效。
温馨提示:处理康奈非尼引发的恶心和呕吐等症状需要综合考虑患者的具体情况和医生的建议。通过合理的饮食调整、保持水分摄入和及时寻求医生建议,患者可以有效地管理这些副作用,提高生活质量。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496
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