敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
发布时间:2025-03-24 16:33:13 文章来源:药队长 推荐人数:9
奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向药物,近年来受到广泛关注。本文将从药品价格、购买途径及储存方式三个核心维度,为患者及家属提供实用信息,帮助其全面了解该药物的使用与管理。
奎扎替尼的定价因地区及版本差异存在较大波动,患者需根据自身需求选择合适渠道。
根据当前市场数据,印度生产的奎扎替尼(17.7mg/片)每盒价格约为960美元。此版本因生产成本及政策支持,成为海外购药的主要选择之一,价格仅供参考。
奎扎替尼在日本获批上市后,其官方定价未公开披露,但预估高于印度版本。而美国因未通过FDA审批,暂无本地销售价格参考。
价格差异主要由地区政策及供应链决定,患者需综合经济能力与药品来源可靠性进行权衡。
因奎扎替尼未在国内上市,患者需通过特殊渠道获取,并严格遵循法律法规。
通过印度正规药房或授权代理商直邮,是目前较为可行的方式。需明确药品包装完整且附带说明书,避免购买假冒产品。
部分国际医疗机构可为患者提供购药协助,包括药品进口申报及用药指导。此类渠道安全性较高,但流程相对复杂。
无论选择何种方式,均需核实供应商资质,并咨询专业医师确认用药方案。
正确的储存方法直接影响药物疗效与安全性,需严格遵循规范。
奎扎替尼需在常温下密封保存,避免阳光直射或潮湿环境。储存温度应控制在15-30℃,不可冷冻或置于高温区域。
药品有效期为36个月,开封后需立即使用。若片剂出现变色或破损,应停止使用并联系供应商更换。
合理储存不仅能延长药物寿命,还可减少因保存不当引发的潜在风险,对患者的治疗效果起一定的保障作用。
免责声明:以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
奎扎替尼是针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,目前未在国内上市未进入···【详情】
推荐指数:2192025-01-16
奎扎替尼是一种针对特定类型疾病的治疗药物,适用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内串···【详情】
推荐指数:822025-01-16
奎扎替尼(quizartinib)是治疗FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的重要药物,···【详情】
推荐指数:862025-01-16
奎扎替尼(quizartinib)是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治···【详情】
推荐指数:602025-01-16
奎扎替尼适用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内串联重复(ITD)阳性的新诊断急性髓···【详情】
推荐指数:772025-01-16
奎扎替尼(quizartinib)也被称为Vanflyta,是一种针对特定类型疾病的治疗药物···【详情】
推荐指数:632025-01-16
奎扎替尼(Vanflyta)是治疗FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的创新药物深受患者···【详情】
推荐指数:622025-01-16
奎扎替尼(Vanflyta)是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病的创新药物,由瑞士诺华研···【详情】
推荐指数:832025-01-16
近日,美国食品和药物管理局批准了Duvyzat(givinostat)口服药物用于治疗6岁及···【详情】
推荐指数:1992024-04-13
近日,美国食品和药物管理局批准Rezdiffra(resmetirom)用于治疗伴有中度至晚···【详情】
推荐指数:2092024-04-13
美国食品和药物管理局警告消费者不要使用某些非处方镇痛(止痛)产品,这些产品局部应用于某些整容···【详情】
推荐指数:2062024-04-16
2024年4月5日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了fam-Trastuzumab D···【详情】
推荐指数:1892024-04-16
德克萨斯州休斯顿的德克萨斯州MD安德森中心的一组作者成功地使用其独特的基于临床咨询的患者队列···【详情】
推荐指数:2502024-04-17
在迄今为止使用随机临床试验数据比较新辅助化学免疫疗法和化疗的最全面的荟萃分析中,与新辅助化疗···【详情】
推荐指数:2002024-04-18
在2024年3月21日,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意···【详情】
推荐指数:1762024-04-18
Idecabtagene vicleucel (ide-cel)是一种B细胞成熟抗原(BCM···【详情】
推荐指数:1872024-04-18
2024年04月12日,Insud Pharma旗下子公司Exeltis USA, Inc.···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年04月12日,来自健康品牌Brain Ritual的最新产品MigraKet®即将···【详情】
推荐指数:2092024-04-15
2024年4月15日,处于临床阶段的生物医药科技公司来凯医药(股份代码:2105.HK)宣布···【详情】
推荐指数:2142024-04-24
2024年4月16日,新泽西州布里奇沃特 - Amneal Pharmaceuticals,···【详情】
推荐指数:3622024-04-24
2024年4月23日,中国国家药品监督管理局正式批准了北京鞍石生物科技股份有限公司旗下子公司···【详情】
推荐指数:4132024-04-24
2024年4月29日 (波士顿)X4 Pharmaceuticals公司今日宣布,美国FDA···【详情】
推荐指数:1892024-05-09
Watkins-Conti Products, Inc.("Watkins-Con···【详情】
推荐指数:2332024-05-20
血浆衍生药物生产商已获得美国食品和药物管理局 批准使用一种创新的静脉免疫球蛋白治疗剂,用于治···【详情】
推荐指数:2732024-06-18