
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奎扎替尼是一种针对特定白血病的治疗药物,其疗程费用是患者及家属普遍关心的问题。本文将从奎扎替尼一个疗程的费用、适应症及用法用量三个方面进行详细阐述,旨在为患者提供全面而准确的信息。
奎扎替尼是进口药物,其价格受到多种因素影响,包括生产成本、研发投资、市场需求及供应情况等。
根据当前市场信息,印度版奎扎替尼17.7mg规格的价格约为960美元一盒。一个完整的疗程所需费用并非仅由单盒价格决定,还需考虑患者的体重、每日用量、用药周期等因素。
通常情况下,成人患者每日需口服奎扎替尼一次,初始剂量为26.5mg,持续两周后,剂量增加至53mg,每日一次。基于这一用量,患者需根据自身情况计算一个疗程所需的总药片数,并据此购买相应数量的药品。
考虑到患者的个体差异,一个疗程的实际费用会有所不同。奎扎替尼尚未在国内上市,患者可能还需承担进口关税、运输费用等额外开支。在估算疗程费用时,患者应充分考虑各种因素,并咨询专业医生或药师以获取准确的费用指导。
奎扎替尼一个疗程的费用受到多种因素影响,患者需根据自身情况进行具体计算,并咨询专业人士以获取准确的费用估算。

奎扎替尼是一种针对特定类型的白血病治疗药物,其适应症主要围绕FLT3-ITD突变阳性的急性髓系白血病(AML)。
FLT3-ITD突变是AML中常见的一种基因突变,与疾病的预后不良密切相关。奎扎替尼通过抑制FLT3活性,能够特异性地针对FLT3-ITD突变阳性的AML细胞,从而发挥治疗作用。
对于传统治疗手段无效或病情复发的AML患者,奎扎替尼提供了一种新的治疗选择。其通过抑制FLT3信号通路,能够阻断AML细胞的增殖和分化,进而达到控制病情的目的。
奎扎替尼是一种针对FLT3-ITD突变阳性的急性髓系白血病治疗药物,其适应症明确,为患者提供了新的治疗选择。
正确使用奎扎替尼对于其疗效十分重要。
成人患者每日需口服奎扎替尼一次,初始剂量为26.5mg,持续两周后剂量加倍至53mg,每日一次。这一用药剂量和频次是根据临床试验数据确定的。
在使用奎扎替尼时,患者应注意,严格按照医嘱用药,不可自行调整剂量或频次;用药期间应定期监测心电图和血常规等指标,及时发现并处理可能出现的不良反应。
奎扎替尼的用法用量需遵循医嘱,并密切关注用药期间可能出现的各种情况,如有问题应及时就医。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治...【详情】
推荐指数:562025-09-26
奎扎替尼是一种针对特定白血病的治疗药物,其疗程费用是患者及家属普遍关...【详情】
推荐指数:312025-09-26
奎扎替尼是针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,目前未在国...【详情】
推荐指数:3872025-09-26
奎扎替尼是一种针对特定白血病的治疗药物,其购买渠道、规格性状及适应症...【详情】
推荐指数:512025-09-26
奎扎替尼(Vanflyta)quizartinib是治疗FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的创新药物...【详情】
推荐指数:692025-09-26
奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物,在急性髓系白血病...【详情】
推荐指数:832025-09-26
奎扎替尼是一种针对特定基因突变的急性髓系白血病(AML)治疗药物,其在市...【详情】
推荐指数:372025-09-26
奎扎替尼(quizartinib)也被称为Vanflyta,是一种针对特定类型疾病的治疗药物,适...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196