
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
奎扎替尼是一种针对特定白血病治疗的药物,在全球范围内的获取渠道相对有限,尤其在未上市国家更需注意其合法性。本文将详细介绍奎扎替尼的购买渠道、适应症及禁忌症,旨在为患者提供全面而准确的信息。
奎扎替尼目前在国内尚未上市,患者无法通过正规医药渠道在国内直接购买。以下是几种可能的购买途径,但需谨慎选择。
患者或家属可通过海外正规药店或医疗机构购买奎扎替尼。这种方式需药品来源正规,考虑国际运输、关税及药品保存等问题。购买前应详细了解卖家信誉、药品批次及有效期等信息。
对于符合临床试验入组条件的患者,可考虑参与奎扎替尼的临床试验。这不仅能提供免费药物治疗,还能为患者带来新的治疗机会。参与前需充分了解临床试验内容、风险及收益,并在专业医生指导下做出决定。
奎扎替尼的购买渠道需谨慎选择,患者应充分了解药品信息,并在专业医生指导下合理使用。

奎扎替尼主要用于治疗复发或难治性FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)。这一适应症的确立基于其独特的靶向作用及临床试验数据。
奎扎替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能特异性地抑制FLT3-ITD突变蛋白的活性,从而阻断白血病细胞的增殖和生存信号。
多项临床试验表明,奎扎替尼在治疗复发或难治性FLT3-ITD突变阳性AML患者中显示出较好的疗效,可延长患者生存期、改善生活质量。
奎扎替尼是FLT3-ITD突变阳性AML患者的治疗选择,具有明确的适应症和临床价值。
奎扎替尼虽具有较好疗效,但并非所有患者均适用。以下情况需特别注意,避免使用奎扎替尼。
对于严重肝功能损害的患者,奎扎替尼的使用需谨慎。因其可能加重肝脏负担,导致肝功能进一步恶化。
QT间期延长是奎扎替尼的常见不良反应之一。对于已有QT间期延长或具有QT间期延长风险的患者,应避免使用奎扎替尼,以免引发心律失常等严重后果。
奎扎替尼可能对胎儿及婴儿造成潜在危害。孕妇及哺乳期妇女应避免使用奎扎替尼。如确需使用,应在专业医生指导下权衡利弊后做出决定。
奎扎替尼的禁忌症主要包括严重肝功能损害、QT间期延长风险及孕妇和哺乳期妇女等。在使用前,患者应充分了解自身情况,并在专业医生指导下做出合理决策。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治...【详情】
推荐指数:562025-09-26
奎扎替尼是一种针对特定白血病的治疗药物,其疗程费用是患者及家属普遍关...【详情】
推荐指数:312025-09-26
奎扎替尼是针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,目前未在国...【详情】
推荐指数:3872025-09-26
奎扎替尼是一种针对特定白血病的治疗药物,其购买渠道、规格性状及适应症...【详情】
推荐指数:512025-09-26
奎扎替尼(Vanflyta)quizartinib是治疗FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的创新药物...【详情】
推荐指数:692025-09-26
奎扎替尼(Quizartinib)是一种针对FLT3突变的靶向治疗药物,在急性髓系白血病...【详情】
推荐指数:832025-09-26
奎扎替尼是一种针对特定基因突变的急性髓系白血病(AML)治疗药物,其在市...【详情】
推荐指数:372025-09-26
奎扎替尼(quizartinib)也被称为Vanflyta,是一种针对特定类型疾病的治疗药物,适...【详情】
推荐指数:1032025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196