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莱博雷生的推荐剂量为5mg，每晚不超过一次，在睡前服用，在计划醒来时间前至少7小时服用。剂量可根据临床反应和耐受性增加至最大推荐剂量10mg。如果与餐同时服用或餐后不久服用，入睡时间可能会延迟。
莱博雷生与CYP3A抑制剂或CYP3A诱导剂同时使用时，可能会有不同的剂量建议。对于肝损害患者也存在不同的剂量标准，具体信息建议患者咨询药队长医学顾问。
莱博雷生(Dayvigo)，作为一种前沿的治疗药物，在针对特定疾病领域——特别是成年失眠患者的治疗方面，已经展现出了比较好的效果。这种药物特别针对那些存在睡眠开始和睡眠维持困难的患者，提···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-10-11推荐指数：532
2024年1月11日，中国国家药监局药品审评中心在其官方网站上宣布，卫材公司提交的莱博雷生片上市申请已被正式受理。该药品属于5.1类注册分类。卫材公司提供的资料显示，莱博雷生片，商品名Da···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-09-30推荐指数：407
失眠，这一常见的睡眠障碍，让许多人在漫漫长夜里辗转反侧，难以入眠。随着医学研究的深入，莱博雷生(Dayvigo)作为一种治疗失眠的创新药物，为众多患者带来了希望，关于莱博雷生是否需要长期···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-23推荐指数：169
莱博雷生是一种双食欲素受体拮抗剂，双食欲素是一种与睡眠-觉醒周期密切相关的神经递质，而莱博雷生通过抑制双食欲素受体的活性，帮助患者恢复正常的睡眠模式。这种药物不仅能够有效改善入睡···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-23推荐指数：188
莱博雷生（Dayvigo）是一种治疗失眠的药物，近期在中国香港市场上市。失眠是一种常见的睡眠障碍，给患者的日常生活和健康带来了负面影响。莱博雷生作为一种新颖的药物，具有独特的治疗机制和···【详细】
文章来源：药队长发布时间：2024-04-23推荐指数：181
近日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准与一起用于内分泌耐药的成人，突变、激素受体阳性···【详情】
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近日，欧洲药品管理局的人用药品委员会采纳了积极的意见，建议修改药品的上市许可条款。该药品的上···【详情】
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近日， Syndax Pharmaceuticals宣布美国美国食品药品监督管理局(FDA)···【详情】
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在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的研究中，将(一种靶向PD1和CTLA-4的双特异性抗···【详情】
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在一项国际、随机、开放标签、III期的研究中，对大多数患者停止治疗的侵入性无病生存期的方案特···【详情】
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美国美国食品药品监督管理局批准了，这是一种基于腺相关病毒载体的基因疗法，用于治疗成人和儿童···【详情】
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2024年11月8日，中国国家药监局(NMPA)通过优先审评审批程序，附条件批准了上海正大天···【详情】
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近日，美国美国食品药品监督管理局批准，一种导向的细胞溶解抗体，采用含氟嘧啶和铂的化疗方案，用···【详情】
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在日常生活中，许多人可能因为吞服困难或方便考虑，会选择将药物掰开或将药粉倒出再服用。但是，对···【详情】
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高血压是一种常见的慢性疾病，长期的血压升高可能对心脑血管、肾脏等器官造成严重损害，因此，合理···【详情】
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随着全球肥胖率的上升，越来越多的人开始寻求减肥药作为一种快速、便捷的减重方法。然而，使用减肥···【详情】
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在高血压日益成为影响全球公共健康的重大问题的背景下，降压药作为控制血压、预防心脑血管疾病的重···【详情】
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单抗类药物自上市以来，以其特殊的免疫治疗机理用于免疫等疾病的治疗，为患者带来了新的希望。今天···【详情】
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我国70%的脑卒中和50%的心肌梗死与高血压有关，高血压患者高达2.7亿，但治疗率只有45.···【详情】
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如果漏服了药物应该怎么补？合理用药不仅应选药准确，即对症用药，还有一个重要方面，就是要正确使···【详情】
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